BIMF - Uusi tekniikka Pysäkit Ikääntyminen

Tieteellinen ja tekninen osa

Perustelu periaatteessa biologista yksilöiden

Lääketieteen teknologia (BIMF)

Kun kirjoitat tässä osassa ongelmansa tekijältä: mitä kieltä ja millä ehdoin tehdä esitys. Päätettiin kuvaamaan

yksinkertaisimmin, koska BIMF sisältää erilaisia tekniikoita, ja julkilausuman tahansa "yksi teollisuus kieli" voi tehdä epäselviä ja tiedot muille ammattilaisille.

Ehdotettu tekniikka BIMF tärkeä ensisijaisesti terapeuttinen tekniikka, koska satoja erilaisia diagnostisia menetelmiä ei parane kukaan.

1. Perusperiaatteet ja kritiikkiä.

On huomattava, mielestämme pääkohdat etsimisessä

mies periaatteita ja keinoja hoitoa. Niille, jotka tietävät sen voi olla tylsää, mutta silti muistaa, miten se oli.

Ennen kynnyksellä antibiootteja, ja sitten kun ne näyttävät ihmiskunnan

Tontille tavoitellaan ja käyttää "paras" tarkoittaa sitä,

Se tuntui noin avataan. Jokainen odotti jonkinlaista "ihmelääke"

(Ehrlich). Lisäksi havaittaessa mikrobien resistenssin

antibiootit, euforia väistyi toivottomuus. Samalla tutkijat

teki toisen "upottamalla" kasviperäisten lääkeaineiden ja luonnollisia ainesosia

(Äiti, hainrustovalmiste, Chaga, kauneustavarat) yrittää löytää ihana luonnollinen

tarkoittaa. Kehittäminen genetiikan ja proteomiikan löytö antioksidantteja,

havaitseminen monia biologisesti aktiivisia aineita, niiden reseptorit, kehittäminen voimakas kemiallinen lääkehoidon näytti esittää ulos umpikujasta teoreettisia ja käytännön farmakologia ja lääketiede. Tietenkin saavutuksia konservatiivinen hoito joidenkin sairauksien, kukaan ei kiellä. Nämä onnistumiset eivät riitä.

Selvittämisessä ihmisen genomin tuotti vähän. tappava synteesi lääkkeet eivät paranna AIDS. Jopa 30-35000 geenien ihmisen genomin saavat lähes loputtomasti vaihtoehtoja ja yhdistelmiä, edes teoriassa mahdotonta laskea tutkimuksen geenien toiminnan ja niiden vuorovaikutusta vaihtoehtoja.

Vian syy on syövän ja muiden sairauksien sijaitsee polymorfismi (vaihtelu) genomit proteiinibiokemian. Ei, vaikka paras mukaan luojat, lääke ei koskaan todella saa 100% vuonna "biokemia" ruumiin tietyn potilaan, koska "omaa biokemian" ja "oma genetiikka", ainutlaatuinen hänelle. Miten ne eroavat henkilöstä toiseen? Vastaus on: niin pitkälle kuin ihmiset ovat erilaisia kumpikin toisistaan. Yritettiin käyttää sikiön, alkion terapiaa, ja lopulta kantasolut - "universaali" biologinen (solu, kudos) hoito.

Samanaikaisesti kuitenkin oli kehittää henkilökohtaisen lääketieteen.

Se tapahtui fragmentteja. Käytetty käyttöönotto omaa vertaan (autohemotherapy), perustettiin Homeopatia (käsitellään) (Samuel Hahnemann), sen periaatteet käytettiin valinnassa personointi

homoeopathic lääkkeet (tiukasti erikseen) ja valmistuksessa tietyntyyppisten lääkkeiden (Nosodes, renozody) materiaalilla (sairaan kudoksen) yksittäisten potilaiden. Valmistelee yksittäisten biologics materiaalia (eritteet, veri) potilasta (menetelmällä L. Yaschenko, krim, ukraina). Nykyisin esimerkiksi jotkut ulkomaiset Biofirm (yritys «Antigenics Corporation») on valmistettu syöpäkasvain kudosta potilaiden samasta potilaille - syöpärokotteeseen materiaalia varten hoitoon (immunoterapia) vastoin omaa syöpää.

Siten voimme erottaa kaksi suuntauksia konservatiivinen hoito.

Ensin.

Lääketieteen yrittää saada asialle (etiologiasta), tai sairauden kehittymiseen mekanismin (synnyssä). Näin ollen, esimerkiksi antibiootteja, sitä pidetään pohjimmiltaan jakaa syystä: taudinaiheuttajien tuhoamiseksi kehossa, esim tartuntatauti. Verenpainelääke yleensä vaikuttavat eri mekanismeilla (synnyssä) verenpainetaudin.

Huomaa kuitenkin, varsinkin himiolecheniya. Jopa kroonisiin sairauksiin, useimmissa tapauksissa, lääkkeitä käytetään "hätä" tukea. Eli käyttänyt huumeita katsella parhaimmillaan - päivää.

Vaikuttavilla lääkkeillä vuosina ja kuukausina, ei. Vaikka, kuten sanotaan, kaikki

krooniset sairaudet johtuvat huonosta elämäntapavalintoja, eli

pitkäaikainen ja akuutit sairaudet ja kurjuutta - sattuma.

Hoidettaessa kroonisia sairauksia yrittää pidentää lääkkeen vaikutuksen, kuten soveltamalla niitä kerrostamalla tai käyttämällä erilaisia "älykäs lipidi nanocontainers" tai pitkittynyt muodoissa (esim., Bitsillin). Lisäksi usein kroonisten sairauksien lääkkeitä toiminta lakkaa, ja ne on säännöllisesti vaihtaa: muuttaa "kemiaa" on potilaan kehon tai genetiikan, antigeeninen koostumus patogeenin. Tai, aluksi lääkkeet eivät toimi johtuen geneettisen tai biokemiallinen polymorfismin (monimuotoisuus) organismin potilaiden ja taudinaiheuttajia.

Toisin sanoen tässä lähestymistavassa hoitoon, käytetyt lääkeaineet talteenotto tai vaikuttaa vain osan patologisen prosessin, ja luonteeltaan ne ovat täysin vieraita kehon, koska se on valmistettu kemiallisilla menetelmillä.

Toinen trendi.

On selvästi nähtävissä, henkilöitymä, vaan perustuu outo periaatteisiin. Homeopatia, parhaimmillaan, se määritellään "tyyppi" potilaan, suppea luettelo homeopaattiset. Autohemotherapy (hoito oman verensä) ei antanut toivottua vaikutusta: paitsi veressä hoitoon ja ei ole täysin selvää, esimerkiksi mahdollisuudesta ottaa käyttöön potilaan omaa verta sepsis. Ja se on todella yksipuolinen näkyvä toteutettavuus valmistus ja soveltaminen biologisten valmistettujen tuotteiden omia, taudin muutettujen eli patologisesti muuttuneeseen kudokseen. Laskennassa kun tämä on tehty, mutta elimistön immuunivastetta. Mutta voi vastata tehokas vastahyökkäykseen immuunijärjestelmän riittävästi, jo uupunut sairaus, kuten syöpä?

Kiistanalainen teho influenssarokotteiden, on mahdotonta saada rokotteita AIDS ja syöpä liittyy sekä geneettisen muuntelun taudinaiheuttajia, ja geneettinen epävakaus organismin potilaan solujen (heterogeenisuus). Miten "saalis" vaihteleva patologinen tila muuttuu synnyssä, muuttamalla genetiikka taudin prosessin ja nopeasti muuttuvassa genetiikkaa patologisten mikro-organismien (niin kutsuttu "pathomorphosis" solujen ja kudosten syöpä, HIV, heterogeenisyys AIDS)? Miten kiinni mitä muuttuu nopeasti? Kuten "jäädytetty" erilaista lääkkeet nopeasti muuttuvassa patologisen prosessin tai jotain, joka on erittäin nopea muuntogeenistä?

Lisäksi, kuten on todettu: ihmisen genomi sisältää kaikki tunnetut genomien, mukaan lukien patogeeniset alkueläimet (taudinaiheuttajia). (Tässä "syyllinen" evoluution). Miten lopettaa epävakaus oman DNA syöpä tai AIDS? Mitä jos alussa DNA taudin yksin, ja sitten se on erilainen? Tässä piilee epäonnistumisen rokotteiden tuotannossa syövän ja AIDS. Miten luoda biologisen panssarin (biobronyu) on erityisen vaarallisia infektioita?

On kolmaskin, toistuva trendi - biologisten, Biotech - terapeuttinen seerumi, interferonit, insuliinit, pirogenal (saatu lavantauti), prodigiozan, bifidus, lakto--bakteriineja, jne .. Kaikki nämä allotropic, joka on saatu vieraiden solujen ja (mikro-organismien).

Rokotus ei käsitellä tässä, koska se on yleensä, ja lukuun ottamatta niitä, jotka liittyvät ennaltaehkäisyyn.

Käytettäessä korvaushoito (veren korvikkeet, proteiini valmisteet ...), suurin huolenaihe lääkäreiden on lääkitys täydellisesti ja tarkasti "in-line" kanssa biokemia kehon: ei anna mitään sivuvaikutuksia, mutta se lisää ja parantaa. Näin ollen, kun pistetään käyttäen eri näytteitä "yhteensopivuutta" potilaan kehoon. korvaushoito lääkkeet eivät myöskään ole biologisesti yksittäisiä.

Hoidon tavoitteena on syövän ja aidsin - tappaa muuntogeeninen soluja ja anna kasvu altaat (ituja ja heidän perheensä) niiden normaalit solut.

Tänään yritetty yksikkö normalisointi Genetics optio (autosomaalinen) kuivatuksen varten valmistettu potilaiden solujen välissä käsittelyt, Vitrum (kaksilamppuiselle teknologia) geenitekniikan avulla (siirto ja geenisekoitukselle) käyttämällä plasmideja, viruksia, "vektorit", jne. Tällaiset onnistumiset ovat vaatimattomia, ja vaikeudet ja ongelmat genetiikan tunnettuja ja valtava.

Kahden sanan aalto genetiikkaa. Mielestämme on ongelma tuottaa jaksoton signaalin normaalista DNA: sta, koska E.Shredinger - DNA jaksoton. Toistaiseksi tietojemme mukaan ei ole osoitettu generaattori, joka kykenee synnyttämään jaksottomien signaalien leveydeltä sähkömagneettisen spektrin. Aalto hoito tiukasti biologisesti hyötyajoneuvoja, se on "keskimäärin".

Eli niin kaukana, kiertoteitse lääketieteen ja farmakologian avulla, pääsääntöisesti vieraita aineita, organismeja, mikro-organismeja ja ulkomaalainen genetiikka - yrittää normalisoida genetiikan ja biokemian kehon tietyn sairas ihminen, joka on - häntä parantaa.

Hoidossa kantasoluja käyttänyt jonkun toisen tai oman soluja. Suurin ongelma hoidossa kantasoluja, meidän mielestämme on vääristymä terapeuttisen vaikutuksen takia undecidability noiden hetkien: 1. ei ole mahdollista kaikissa tapauksissa esitettävä täsmäannostelujärjestelmiä kantasolujen haluttuun elimeen, kudokseen tai keskittyä; 2. ei ole mahdollista antaa jokaiselle niiden somaattisten solujen kantasolujen; 3. tuli veren kantasolut jakautuvat sattumanvaraisesti koko kehoon; 4. ei ole takeita saada kantasoluja oikeaan paikkaan; 5. ei ennustaa tuloksen vuoksi hoidon satunnaisjakelun kantasolujen. 6. terapeuttista vaikutusta kantasolujen havaitaan vain hyvin lähellä kentän paikka sen sijainti; 7. systeemisiä vaikutuksia koko kehon vaikutuksilta kantasolujen ei ole erityisesti esitetty, koska edelleen paikallista toimintaa kantasolujen ja kvantitatiivinen ero, koska: määrä somaattisten (fyysinen) ja solujen lukumäärä annetaan kantasoluja.

Viime aikoina olemme myös huomata suuntaus pois kapea selektiivisyyttä luonut huumeita - niiden monipuolisuus - niiden toimintaa suoraan monilla tavoite.

Kaikissa tapauksissa hoitaa ja parantaa henkilö yrittää käyttää tällaisia vaikutuksia ja lääkitys, josta lopulta normalisoitu hänen (potilas) kaikki yksittäiset aineenvaihdunta (homeostaasin) ja / tai kaikki sen genetiikan, mikä merkitsee paluuta terveydentilan.

Siten, konservatiivinen terapeuttinen (farmakologinen) lähestymistapa altistaa koko organismin (live koko järjestelmä) ja kaikki sen mekanismeja, kuten geneettinen, - ei ole avattu, ja näin ollen ei ole käytetty.

Ja lopuksi, viimeinen. Yksittäisiä tosiseikat spontaani (spontaani) toivoton hoito potilailla, joilla on vaiheen 4 syöpä ehdottaa samaa: on paluu normaaliin yksittäisten organisaation kaikilla tasoilla: molekyylipaino, subsellulaarinen, solu, kudos, elin, jne. Eli paluuta normaaliin, "käyttöä" sääntöjä - on perimmäinen tavoite parantumisen ja hoitoa. Joten miksi ei käytä hoitoon "normaalia"?

On selvää, että toipuminen ja palaaminen kehon normaali, terveydelle, voi ja pitäisi tehdä suoraan käyttäen samaa natiivi biologinen, biokemiallinen, geneettinen informaatio omaa terveen fyysisen (somaattisten) solut, jotka kantavat täyden biologisen tiedon avulla totipotenttisoluja.

Ei tarvitse olla lääkäri tietää, että jos henkilö on syntynyt ja asunut jopa hänen vuotta ilman näkyviä oireita ja ongelmia, jotka voivat olla merkki sen geneettisen sairauden, se on oletuksena, mikä todennäköisesti ihmisgenetiikkaan alunperin normaali. Joten, voit käyttää sitä BIMF kehon soluja varten paranemista ja palauttaa henkilön terveydentilan.

Kuitenkin, että diagnoosi "normaali" somaattisten solujen tilaa voidaan käyttää sekvensointiin (käsittely) genomin (kallis menetelmä, epämiellyttävä, kömpelö käyttää seurannassa genomissa) tai "genomin diagnostiikka markkereita yhteisestä sairauksien" - histoniproteiinien (käytettävissä, mutta ei epätarkempi arviointimenetelmä valtion genomin, erityisesti - sen dynaamisen kehityksen Venäjän -. Paponov kirjoittaja Vladimir D. et ai, Lääketieteellisen genetiikan tutkimuskeskus RAMS, Moskova) ..

Tavoitteet - periaatteiden ja tieteellisen perustan henkilökohtaisen lääketieteen ja hoito perustuvat muihin kuin kemiallisiin lääkehoidolla periaatteet (menetelmät) - asetettiin etusijalle asianomaisissa kohdissa Venäjän teknologisen kehittämisohjelman vuosille 2007-2011 hyväksymän Venäjän hallitus. Nämä tavoitteet saavutetaan meitä.

Tähän mennessä varten tehokkaan (tekijöiltä lausunto) ja kaikkein turvallinen käsittely - maailman johtava lääkkeiden ja biotekniikan Sädehoitoa käytetään suurin saavutettavissa on "yksilöllistämistä" valinnan ja tuotannon lääkkeitä.

Itse asiassa on jyvän totuus on se, että valmistuksessa lääkkeen valmistajat, jotka on lueteltu alla, vuoksi "universaali" personointi, yksilöimiseksi bioteknisiä menetelmiä eliminoidaan antigeeninen ryhmä, erityiset ominaisuudet lääkkeiden biologisten aineiden, jotka muodostavat nämä samat lääkkeet, siten palauttaa (tasoitetaan) niiden antigeenisyyden , allogeeninen (biologinen vieras ilmiö). Näin se on kiinnitetty "universaalisuus" sovelletaan "kaikki" tällaisten lääkkeiden.

Tämä lähestymistapa lääkkeiden valmistuksessa on hyvin paljon käyttöä kantasolujen biotherapy, ja "nollata" siinä mielessä, että niiden heterogeenisuus (ulko-), ja siten - "universaali" käyttöohjeet.

Siten Saksan monimutkainen valmisteet «Kantapää» ja / tai Italian «OTI» (Officine Terapie Innovative) sisältää (tai aikoo käyttää)

homeo (samanlainen) + Organotropona korvaaminen (substituutio) ainesosia.

(Ks. Vastaavasti esim Catalog valmisteiden saksalaisen "Biologishe Haylmittel Heel GmbH" General Medicine 2011-2012, Oy "alfa leporis», 2011. www.heel.com) (Quick Reference "kokoelma" Lääkkeiden huolta OTI www. otiomeopatici.com).

Ja, kunnes lopulta, lääkkeet, jotka sisältävät farmakologisesti vaikuttavia aineita - orgaanisen ja kudosspesifisen solujen biosäätelijöillä (peptidit, jne.) Eri elinten ja solujen (sydän, aivot, käpylisäke, ohutsuoli, paksusuoli, erytrosyytit, maksa, munasarjat, imusolmukkeisiin, rintarauhasen, lihassolut, munuainen, luuydin, haima, aivolisäke, keuhko ja keuhkoputki, mahan, eturauhasen, perna, nuoruusiän kateenkorva, kilpirauhanen, kohtu, kivekset, sikiön kudoksiin alkion), julkaisi tänään yhtiön «vitOrgan» ( Saksa).

Tarjoavat näitä lääkkeitä, «vitOrgan» julistaa mahdollisimman tarkka yksilöllistyminen personointi lääkealtistuksen. Nämä lääkkeet on valmistettu kankaista (vielä), joita kasvatetaan puhtaassa ympäristössä ja puhtaampaa syötteitä.

Nykyään mentaliteetti venäläisten selvästi siirtynyt kohti kansalaisoikeuksien kuin ruokaa ja lääkkeitä. Kaikki ovat vähemmän todennäköisesti pysyvät kulutuksen ja kemiallisten farmakologian huumeita. Ihmiset avautua kasvot luonto, mieluummin luonnollinen lääkkeiden ja elintarvikkeiden, toisin kuin kemiallisesti syntetisoituja ja persoonaton.

Ottaen huomioon kaikki edellä mainitut, on todettava lähestymistapa globaalin lääketeollisuuden ja bioteknologian personointi, yksilölliseksi biologisten lääkkeiden itseään ja yksilöllisyyteen (bio) tekniikat niiden tuotantoon.

Hieman enemmän aikaa, ja "nousee kaikille" mitä lääkkeitä pitäisi vastaanottaa ja käsitellä niitä biologisella-yksilön terveyden teknologioiden (BIMF).

Kenelle sitten on yhä tärkeää tämän teknologian?

Käyttömenetelmiä

biolääketieteen yksittäisten teknologioiden (BIMF)

hoitamiseksi tai personoituma standardin lääkkeet,

paljastamatta osaamista.

Uutetaan useita terveellistä elämäntapaa sisältää solutumien varten kuivatuksen ruumiin tauti, kun potilaan kehossa.

Kommentti.

Uuttamalla organismin solut voidaan suorittaa invasiivisen (viillon läpi, punktio) ja ei-invasiivista (veretöntä) menetelmä (esimerkiksi lasi tai jälki solun kaavin). Joka sairas elin, jos se ei ole perinnöllinen geneettinen sairaus, jossa 100% voittaa kaikki solut ovat aina saatavilla pitää terve, terveitä genetiikan somaattisen (kehon) soluja. Tarvittaessa, uutetaan tahansa organismin solut, mukaan lukien havainto on otettu kudoksiin tai elimiin, kuten operatiivisia pääsy. Varten BIMF uutettiin ja käytettiin normaaleja soluja, jotka sisältävät ytimen, (eukaryoottinen) ja sulkee diploidi (täysi, kaksinkertainen) joukko kromosomeja, eli täydellisen genomin - mahdolliset totipotenttisoluja. Kuten modernin genetiikan, se on totipotenttisoluja täydelliset tiedot (mukaan lukien geneettiset) kehon josta ne takavarikoitiin: potentiaalisesti totipotenttisoluja, joka kykenee tuottamaan koko organismin (Dolly-lampaan).

Ohje.

Tarkkaan ottaen - fyysinen (somaattisten) solujen, kudosten kuuluvat, ei nykyään nimeltään totipotentit, ja eriytetty. Totipotentit kutsua vasta alkion kantasoluja. Jopa indusoitujen pluripotenttien kantasolujen (IPS) kutsutaan pluripotentteja ...

Ratkaisevan tärkeää on se, että diploidi somaattisen (ruumiillinen) solut kantavat täyden potentiaalin totipotenssi.

Kanssa uutettu soluja erityisellä tavalla (teknologia) on manipuloitu ja toimien seurauksena, jonka paljastettiin, eristettiin ja poistettiin kaikki sisältö minkä tahansa näistä solut, tai kaikki biologiset tiedot näistä soluista. Tässä tapauksessa, jos on tarpeen, solutyyppi (kudos lisävaruste) solut voivat olla valinnaisia tai neutraloida tai varastoidaan, tai muunnettu. Sitten koko solun sisältö, tai biologista tietoa solun sisältö kertomalla (kertoo) erityisellä tavalla erityinen väliaineessa (kantaja).

Kommentti.

Tämä on merkittävä virstanpylväs BIMF. Hoidettaessa soluja tässä vaiheessa käytetään tyypillisiä ja tunnettuja tekniikoita ja teknologian sekä erikois- (know-how), yhdistynyt yhdeksi teknologinen sykli. Solut ja / tai niiden sisältö ovat alttiina, epäkunnossa, kemiallisen sooli-geeli-tekniikka, mikromanipulaatiota, pysyä tai kasvamaan laboratorio soluviljelmissä tyhjiö vaikuttaa, kryoterapia, vaikutteita, strukturoidulla materiaaleja mikro-nanolayers ja huokoset ... tiettyjen sovellettu niihin Yhdistämällä kaikki vaiheissa tekniikkaa.

Erityinen ja sellainen replikoitumaan biologisen tiedon tänään on, esimerkiksi, PCR-tekniikalla (Polymerase Chain Reaction), kuvataan teoreettisesti 1971 ja käytännön ehdotuksia 1983.

PCR: n kanssa, kuten on tunnettua, tapahtuu multipleksointi (kertolasku, kertolasku, toistuva kopiointi, vahvistus) biologisen tiedon muodossa DNA: ta (sen fragmenttien).

Sisältävä kantaja moninkertaisesti sen biologisesta materiaalista, rakenne- tietoa terveen solun, joka on - matkapuhelinverkon terveydenhuollon - kehoon yksittäisen potilaan, johon hänen henkilökohtaiset terveitä somaattisten solujen alun perin peruutettu.

Kommentti.

Alusta, joka sisälsi biologisesti-yksilöllistä informaatiota, kun sitä annetaan taattu saavuttaa ja tunkeutuu kaikkiin somaattisiin soluihin. Tulee siis altistua kun kaikki somaattisia soluja. Muistaa: ylimäärä biologisesti henkilökohtaisia tietoja antamaa tukea sen kertolasku (kertolasku). Esimerkiksi biologinen informaatio uutetaan soluista 10 voidaan multipleksoida miljoonia tai miljardeja kappaleita. Siten toiminta ja tämä tieto rinnastetaan vaikutuksesta miljardeja näiden solujen!

Siten potilaan kehon saa ylittää oman (tiukasti biologisesti yksittäisten!) Tietoa normi terveyden. Ylimääräinen terveystietoja elimistössä on taattu palata (muistiinpanot) takaisin patologisia tietojärjestelmiä ja prosesseja, joita ovat - normalisoi ja paranna potilaan. Ylimääräinen omaa biologista tietoa terveydestä tulee dramaattisesti kasvamaan normaalia ajoittain elimistön vastustuskykyä mitään vaikutusta.

Edut ja piirteet BIMF

(Bio-yksilön lääketieteellisen teknologian).

BIMF on yksi ja yhdistää kenties kaikenlaisia nykypäivän kehittynyttä teknologiaa - nano-, bio-, kryogeeniset, tyhjiö, solu, Sol-Gel, Pharma, kupari, mikroinstrumentalnye - vain soveltamiseen liittyvät elävien järjestelmät ja samalla sisältää yhdistävä - "viides elementti". Käytetyt ja plasma teknologia, korkean lämpötilan tyhjiö laitteiden käsittely ja valmistus välineiden ja laboratoriolasitavaraa.

Tekniikka auttaa saamaan takaisin (parantaa) kuin koko kehon ja sen eri elinten ja kudosten - asianmukaiset muutokset prosessitekniikan.

Selitys.

BIMF menetelmää voidaan menestyksekkäästi kehittää nykyisiä teknologioita tänään kasvava autologinen elimiä ja kudoksia.

BIMF menetelmä mahdollistaa myös käyttää sitä varten pysäyttäminen tai revertirovaniya (reverse) ikään liittyviä muutoksia heti koko organismin.

BIMF menetelmä mahdollistaa yksilöllisesti yksilöllistää standardi farmaseuttisia valmisteita, "säätää muuttamalla niiden rakennetta" alla biokemia organismin tai potilaan soluihin ja kudoksiin, jossa avaruudellinen konformaatio lääkemolekyylien ei muuta sen empiirinen kaava. (Älä riko oikeuksia lääkevalmistajien). Muutettu täysin BIMF farmaseuttinen valmiste on sopiva potilaan kehon, ja näin ollen maksimoida sen terapeuttinen vaikutus ja samalla minimoida niiden haitallisia tai myrkyllisiä vaikutuksia, on konformirovannym erikseen.

Selitys.

BIMF Tämä käyttö on "kultainen" mid - kompromissi lääkevalmistajien - farmfirm (farmbiznesa) toisaalta, ja BIMF - puhtaasti yksilö "bezhimicheskoy" huume teknologia, toisaalta, jossa lääke valmistetaan igredientov omista organismista. Loppujen lopuksi tekniikka käytännössä poistaa BIMF käyttää hoidossa kemiallisia farmakologian, eli tekee tarpeettomaksi lääketeollisuuden kemianteollisuuden sellaisenaan. Tällainen rohkea lausunto, ja et voi tehdä vakiolomakkeella BIMF ja kemikaalit yhdessä, parantaa terapeuttista vaikutusta liitoksen.

On tunnettua, että esimerkiksi suosittu C-vitamiini (askorbiinihappo), jolla on sama empiirinen kaava kuin molekyyli on 28 avaruuskonfiguraatiot (isomeerit), joista vain yksi on biologinen aktiivisuus ihmisillä. Avaruudellinen suuntautuminen on usein keskeinen syy tehottomuuteen lääkkeen vaikutuksen. Ja kuin vahvistus: se on muutos tilakonformaatio proteiinin on syynä Prionisairauksien (BSE = = hullun lehmän tauti, scrapie jne ..), kuka tänään en tiedä - miten käsitellä. (Prionit - proteiini lajeja).

Kaikki tähän mennessä tehdyt lääkkeiden on aluerakennetta, ja pystyy siksi tilallisesti konformirovatsya.

Menetelmää varten BIMF ole tärkeä lääkkeiden ensisijainen avaruudellinen rakenne: se konformirovana mukaisesti yksilöllisyyttä biokemia organismin (tai solut) potilaan.

BIMF menetelmä on ainutlaatuinen siinä, että sen toteuttamiseen huomiotta syitä (etiologia) taudin ja mekanismi taudin (synnyssä), koska ne ovat yksinkertaisesti merkityksettömiä (lukuun ottamatta perinnöllisten sairauksien).

Menetelmän avulla voidaan myös parantaa prionien ja ilmeisesti joidenkin perinnöllinen perinnöllisiä sairauksia, ja jälkimmäisessä tapauksessa - jos vanhemmat ovat elossa ja / tai nervosaa (veljistä tai sisarista) potilaan.

Menetelmässä replikoituvan BIMF joutuu biologista tietoa kaikista mekanismit ja koko solun sisällön - tunnettuja ja tuntemattomia tasalla.

BIMF mahdollistaa niiden soveltamisen tidsskillnadsdata samasta potilaasta onnistuneesti parantaa, vaikka geneettistä vaihtelua patogeenejä tai solujen (kudos) organismin.

BIMF voit työskennellä solujen ongelma "elinten ja kudosten: sekä erikseen yhdessä kerralla - koska se tapahtuu kehossa. Menetelmän avulla on mahdollista jättää huomiotta, eli ei kosketa ns ongelma Hayflick (määrän rajoittamista mitoosia 50 somaattisten solujen telomeerit ongelmia telomeraasi), kuten halutun tuloksen prosessin teknologiaa voidaan käyttää BIMF solut vain "nuori" sukupolvi - eli soluja "ensimmäinen, aikaisin" mitooseja.

In BIMF emme ole käytetty: Genetic Engineering (menetelmät sekoitus ja geeninsiirto), kloonaus organismit, säteilyn ja muiden ympäristön kannalta haitallisten tai likainen tekniikkaa. Biologiset ympäristöpäästöihin aikana BIMF verrattavissa ainoastaan päästöjen käsienpesu saippualla tai elin.

Käyttömenetelmiä

biolääketieteen yksittäisten teknologioiden (BIMF)

varten lopettamisen ikääntymisen (anti-ikääntyminen), paljastamatta osaamista.

Lyhyesti tekniikka on tämä: nuoren kehon solut uutetaan. Jos vanha organismi, sen solut, uuttamisen jälkeen, laitettiin laboratorio soluviljelmissä in vitro, jossa ne lisääntyvät ja rejuvenated. Alkaen otettu tai johdettujen koko nuorten solujen uutetun biologisen tietoja, jotka siirretään väliaineeseen, jossa se kertoo (kertomalla). Sitten kantaja tämän "nuoren" biologinen tieto on otettu liikaa elimistöön ja tunkeutuu kaikille soluihin. Siten elimistö saa ylittää oman biologisen "nuori" tietoa, joka johtaa ainakin pysäyttää ikääntymisen tai uudistumista. (Edellyttäen yksityiskohtaisempi kuvaus.)

Siten, kun niitä käytetään koko elimistöön BIMF saavuttaa täysin erillinen (henkilökohtainen, henkilökohtainen):

1. parannuskeinoa;

2. Anti-vanheneminen (uudistumista) tai kiinnittämiseen biologisen ikä;

3. personifikaatio standardi farmasian lääkealan korjaustoimenpiteitä;

4. biobronya: henkilökohtainen yhteensä ehkäisy (monistus aikoina kaikki suojaavat biologiset ominaisuudet organismin).

Soveltamisessa näiden tekniikoiden kaikki yhdessä ja sama henkilö, saamme sama henkilö, mutta se on uudella tavalla! Samalla, hän pysyy itse, joka on - säilyy sama yksilö, sama persoonallisuus, yksilöllisyys.

Vastaavasti, BIMF projekti voidaan jakaa samaan osa-4, joka pidetään yhdenmukainen - BIMF. Ja tietenkin kaikki neljä aluetta voitaisiin toteuttaa yhden keskuksen BIMF.

Käyttötapa (menetelmä)

biolääketieteen yksittäisten teknologioiden (BIMF)

varten lopettamisen ikääntymisen (anti-ikääntyminen), paljastamatta osaamista.

Lyhyesti tekniikka on tämä: nuoren kehon solut uutetaan. Jos vanha organismi, sen solut, uuttamisen jälkeen, laitettiin laboratorio soluviljelmissä in vitro, jossa ne lisääntyvät ja rejuvenated. Alkaen otettu tai johdettujen koko nuorten solujen uutetun biologisen tietoja, jotka siirretään väliaineeseen, jossa se kertoo (kertomalla). Sitten kantaja tämän "nuoren" biologinen tieto on otettu ylimäärin vuotiaiden (vanha), kehon ja tunkeutuu kaikille soluihin. Siten elimistö saa ylittää oman biologisen "nuori" tietoa, joka johtaa ainakin pysäyttää ikääntymisen tai uudistumista.

Kommentti.

Uuttamalla organismin solut voidaan suorittaa invasiivisen (viillon läpi, punktio) ja ei-invasiivista (veretöntä) menetelmä (esimerkiksi lasi tai jälki solun kaavin). Oppituntia nuorille soluja tai peräisin nuori solut voidaan sijoittaa säilytettäväksi vuonna Cryobank kunnes ne käytetään. Kryosäilöntäaineiden akut antaa heille säilyttäminen, eli melkein - agelessness. Tarvittaessa, kehon haetaan mitä tahansa soluja, mukaan lukien havainto on otettu kudoksiin tai elimiin, kuten reaaliaikainen pääsy tarvittaessa myöhemmässä havainto tai paikallisesti "uudistaa" elimiä tai kudoksia. Varten BIMF uutettiin ja käytettiin normaaleja soluja, jotka sisältävät ytimen, (eukaryoottinen) ja sulkee diploidi (täysi, kaksinkertainen) joukko kromosomeja, eli täydellisen genomin - totipotenttisoluja. Kuten modernin genetiikan, se on totipotenttisoluja täydelliset tiedot (mukaan lukien geneettiset) kehon josta ne takavarikoitiin: alkaen totipotenttisoluja pystyvät kehittämään koko elimistöön. Eli kaikki biologiset tarpeet organismin kokonaisuutena, elävänä järjestelmän tarjotaan tai voidaan tarjota voimakkuudet (ominaisuudet) totipotenttisoluja. Siksi potentiaalinen totipotenttisoluja käytetään BIMF.

Pienten tai rejuvenated solujen erityisellä tavalla (teknologia) on manipuloitu ja toimien seurauksena, jonka paljastettiin, eristettiin ja poistettiin kaikki sisältö minkä tahansa näistä solut, tai kaikki biologiset tiedot näistä soluista. Tässä tapauksessa, jos on tarpeen, solutyyppi (kudos lisävaruste) solut voivat olla valinnaisia tai neutraloida tai varastoidaan, tai muunnettu. Sitten koko solun sisältö, tai biologista tietoa solun sisältö kertomalla (kertoo) erityisellä tavalla erityinen väliaineessa (kantaja).

Kommentti.

Tämä on merkittävä virstanpylväs BIMF. Hoidettaessa soluja tässä vaiheessa käytetään tyypillisiä ja tunnettuja tekniikoita ja teknologian sekä erikois- (know-how), yhdistynyt yhdeksi teknologinen sykli. Solut ja / tai niiden sisältö ovat alttiina, epäkunnossa, kemiallisen sooli-geeli-tekniikka, mikromanipulaatiota, pysyä tai kasvamaan laboratorio soluviljelmissä tyhjiö vaikuttaa, kryoterapia, vaikutteita, strukturoidulla materiaaleja mikro-nanolayers ja huokoset ... tiettyjen sovellettu niihin Yhdistämällä kaikki vaiheissa tekniikkaa.

Erityinen ja sellainen replikoitumaan biologisen tiedon tänään on, esimerkiksi, PCR-tekniikalla (Polymerase Chain Reaction), kuvataan teoreettisesti 1971 ja käytännön ehdotuksia 1983.

PCR: n kanssa, kuten on tunnettua, tapahtuu multipleksointi (kertolasku, kertolasku, toistuva kopiointi, vahvistus) biologisen tiedon muodossa DNA: ta (sen fragmenttien).

Sisältävä kantaja moninkertaisesti sen materiaalin biologinen, rakenteellisen tiedon nuori terveen solun, joka on - on solusisällöistä vastaten solua nuorten - on kehoon yksittäisen potilaan (asiakas), jossa hänen henkilökohtaiset terveitä somaattisten solujen alun perin peruutettu.

Kommentti.

Termi "nuoret solu" viittaa tilaan, ja solujen sisältöjen vastaa sen nuorten, että on - ensimmäinen sen varhaisen mitoosin. Alusta, joka sisälsi biologisesti-yksilöllistä informaatiota, kun sitä annetaan taattu saavuttaa ja tunkeutuu kaikkiin somaattisiin soluihin. Tulee siis altistua kun kaikki somaattisia soluja. Muistaa: ylimäärä biologisesti henkilökohtaisia tietoja antamaa tukea sen kertolasku (kertolasku). Esimerkiksi biologinen poimitaan 10 nuoren (tai rejuvenated) soluja voidaan multipleksoida jopa miljoonia tai miljardeja kappaleita. Siten toiminta ja tämä tieto rinnastetaan vaikutuksesta miljardeja näiden solujen!

Peruutettu terve somaattisten solujen takaa, että on mahdotonta vahingossa siirtää taudin virkistäviä elin, täytäntöönpanoa varten lopettamisen BIMF ikääntymisen tai uudistumista.

Siten potilaan kehoon saavat yli oman (tiukasti biologisesti yksittäisten!) Tietoa oman nuoren valtion - valtion sen nuoria soluja. Ylimääräinen nuori ja tietoa kehossa on taattu pysäyttämiseksi ja kääntämiseksi (muistiinpanot) käänteinen ikään liittyviä muutoksia ja prosesseja, jotka on - pysäyttää tai nuorentaa ikääntyminen potilaalle.

Edut ja piirteet BIMF

(Bio-yksilön lääketieteellisen teknologian)

pysäyttää ikääntyminen tai uudistumista.

BIMF on yksi ja yhdistää kenties kaikenlaisia nykypäivän kehittynyttä teknologiaa - nano-, bio-, kryogeeniset, tyhjiö, solu, Sol-Gel, Pharma, kupari, mikroinstrumentalnye - vain soveltamiseen liittyvät elävien järjestelmät ja samalla sisältää yhdistävä - "viides elementti". Käytetyt ja plasma teknologia, korkean lämpötilan tyhjiö laitteiden käsittely ja valmistus välineiden ja laboratoriolasitavaraa.

Tekniikan ansiosta nuorentaa koko kehon ja sen eri elinten ja kudosten - asianmukaiset muutokset prosessitekniikan.

at