Kodominirovanie - tämä on epätavallinen tapahtuvaa vuorovaikutusta alleelien

Ymmärtää, mitä kodominirovanie genetiikan, analysoimme erityyppisistä vuorovaikutusta alleelien. Hypoteesin mukaan sukusolujen puhtaus ehdotti Gregor Mendel, muodostumista sukusolujen se piti vain yksi kahdesta alleelista kummankin vanhemman organismin vastuussa ominaisuudesta. Siten, normaaleissa diploidisissa sukusolujen muodostunut joukko alleelien. Edelleen, totaalista voi ilmetä vuorovaikutukseen, kun hallitseva tukahduttaa väistyvä, epätäydellinen herruuden ja kodominirovanie.

epätäydellinen hallitsevuus

Tässä tapauksessa hallitseva alleeli ei ole täysin vaimentaa peittyvästi, tuloksena on uusi välituote ominaisuus. Kuuluisa esimerkki on puutteellinen ylivoima kukkia väri kukkia, kuten kosmos. Oletetaan, että on punainen kukka homotsygoottinen genotyyppi (AA) (kirkas linja) ja valkoinen kukka (aa), samalla puhdas linja. Kun he ylittivät näyttävät kukat vaaleanpunainen väri - esimerkiksi kodominirovaniya. Genotyypin Aa on muotoa, vaan myös hallitseva ja resessiivinen alleeli näkyviin. Risteyttämällä käännettävissä - vaaleanpunainen väri.

Kodominirovanie

Toinen tyyppi geeniekspression - kodominirovanie. Ilmiö on samanlainen kuin epätäydellinen asemasta, mutta silti on yksi suuri ero. Kodominirovanie - geenin vuorovaikutusta, jossa vastakkaiset merkit esiintyvät samanaikaisesti, mutta eivät sekoitu ja eivät tuota välituote ominaisuus.

Ylittäessään valkoinen kukka punaisilla petunioita voi muuttua punaiseksi, vaaleanpunainen, valkoinen tai kaksivärinen. Kukka punavalkoraidat on prosessin tulos, kuten kodominirovanie. Se on yleisin esimerkki tällaisesta vuorovaikutuksesta.

Kodominirovanie ominaisuus muita kasveja.

Vuorovaikutus nonallelic geenit

Sanotaan, että vain geenialleeleista sovelletaan käsitteitä, kuten täydellinen määräävän aseman, epätäydellinen määräävä asema ja kodominirovanie. Esimerkit ja lukuisat kokeet ovat vahvistaneet, että kyseessä ovat geenialleeleista tarkoitetun Muut yhteisvaikutukset - yhteistyön, epistasia, komplementaarisuutta polymeeriä. Eräs esimerkki on polymeeri, mieluummin kuin epätäydellinen valta-asema, omakseen henkilön ihon väri.

Kodominirovanie ihmisissä

Toinen yksinkertainen mutta selkeä esimerkki kodominirovaniya - perintö veriryhmien. Kuten tiedätte, on neljä veriryhmien. Ensimmäinen ryhmä G (I) on esitetty, kun läsnä on kaksi genotyypin homotsygoottisten resessiivinen geenejä O. Toinen ryhmä (II) voi esiintyä ja genotyypin AB tai AA. Fenotyypin siten vain ilmentää määräävässä asemassa olevan geenin, joka täysin estää resessiivinen geeni. Samanlainen tilanne olisi, että kolmas veren B-ryhmän (III), joka on muodostettu genotyyppi BB tai VO. Hallitseva geeni on resessiivinen geeni estää O ja ilmetä seurauksena täydellinen asemasta. Mutta mitä tapahtuu, kun risteyttää homotsygoottinen genotyypit AA ja BB? Ja geenin A ja B-geeni on hallitseva, niin yksikään niistä ei voi täysin estää muita, ja ilmenevät. Tässä tapauksessa 100% todennäköisyydellä neljäs veriryhmä - AB omistaa kodominirovanie. Tämä tapahtuu rajan heterotsygoottinen AO ja BO, missä tahansa tuloksena on mahdollista:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), PA (I).

Siksi lapsen veriryhmä voi olla sama veriryhmä vanhemmille. Esimerkki osoittaa, että kodominirovanie ilmenee ei vain väri kasveja.

Kodominorovanie ja mutaatio

On säädetty, että ilmaus molempien ominaisuuksia - tämä ei ole aina kodominirovanie. Tämä todistaa harvinainen geneettinen ominaisuus ihmisinä ja jotkut eläimet - heterochromia (väri epäsuhta iiris). Heterochromia on valmis, esimerkiksi, kun yksi ruskea silmä ja yksi sininen, tai osittainen, esimerkiksi silloin, kun vihreä kuori on harmaa segmentti. Heterochromia huolimatta ilmeinen analogisesti väri maalaus, esimerkkinä ei kodominirovaniya ja genomiset mutaatiot. Rikkoo ihon pigmentti - myös kodominirovanie mitä genetiikka sanoo. Kodominirovanie tässä tapauksessa sekoittaa sairaus.

Kodominirovanie ensimmäisestä laista Mendel

Kodominirovaniya ilmiö ja epätäydellinen dominanssi ensi silmäyksellä, viittaavat siihen, että ensimmäinen laki Mendel tasaisuuteen hybridien ei suoriteta. Gregor Mendel hänen kokeissa käsitellään herneet, joka ei yleensä mitään kodominirovanie tai osittain määräävän aseman, ja vain täydellinen määräävä asema. Tapauksissa, joissa yhdistetty merkki, tai samanaikainen näyttö mahdotonta, sanamuoto oli aivan oikeassa. Lähes vuosisadan, kun he tutkittiin ja kodominirovanie ja epätäydellinen dominanssi ensimmäinen lakia muutetaan siten, että toisen sukupolven hybridit näkyvät pohjalta identtisten homotsygootteja ylittämällä ensimmäisen sukupolven hybridit vastakkaisenmerkkisinä. Näyttää siltä määräävässä asemassa kokonaisten ylivoima tai yhdistetty merkki - tapauksessa epätäydellinen asemasta.

Voit käyttää esimerkkinä perintöveron veriryhmien osoittamaan oikeaan komplementti ensimmäisen lain Mendel:

P: AA BB ×;

F1: AB, AB, AB, AB.

Tulos rajan kaksi riviä on heterotsygoottinen puhdas näyte, jossa seka-fenotyypin ilmenee merkki, kuten tapahtuu kodominirovanie. Tämä vastaa tarkistusta.