Muodostus, Tiede
Epätäydellinen määräävä asema - on seurausta vuorovaikutuksesta alleelien yhden geenin
Epätäydellinen määräävä asema - erityinen vuorovaikutus geenin alleelin, jossa heikompi resessiivinen ominaisuus ei voi täysin tukahdutetaan hallitseva. Mukaisesti lakien, avoin Mendel, hallitseva kokonaan estää ilmaus väistyvä. Tutkija opiskeli lausutaan vastakkaisia piirteitä kasveja ilmentymä joko hallitseva tai resessiivinen alleeli. Joissakin tapauksissa Mendel edessä epäonnistuminen lakien, mutta ei selitä niitä.
Uutena perintö
Joskus, seurauksena rajan jälkeläisiä perinyt väli- merkkejä, jotka eivät anna homotsygoottisessa muodossa lähtögeenin. Epätäydellinen määräävää asemaa ei ollut käsitteistöä genetiikan alkupuolelle XX-luvulla, kun ne löydettiin uudelleen Mendelin lait. Sitten monet luonnontieteilijät suorittaa geneettisiä kokeiluja kasvi- ja eläinrasvoja esineitä (tomaatti, palkokasvit, hamsterit, hiiret, hedelmäkärpäsiä).
Jälkeen Sytologisten vahvistuksen vuonna 1902, Walter Sutton Mendelin malleja lähetyksen periaatteet ja vuorovaikutus merkit alkoivat selittää asemaa käyttäytymistä kromosomeja solussa.
Samassa 1902 Cermak Correns kuvattu silloin, kun, ylityksen jälkeen kasveja valkoinen ja punainen Corolla jälkeläisissä olivat kukat vaaleanpunainen väri - epätäydellinen ylivoima. Tämä näyttö hybridien (genotyyppi Aa) ominaisuus, joka on välituote suhteessa homotsygoottinen määräävän (AA) ja resessiivinen (aa) fenotyypit. Samanlainen vaikutus on kuvattu monille lajeille kukkivat kasvit: leijonankidat, hyasintti, kaunis yö, mansikoita.
Epätäydellinen ylivoima - syy muutokseen entsyymien toimii?
Mekanismi ulkonäkö kolmasosa suoritusmuodon ominaisuus voidaan selittää asemasta entsyymien aktiivisuutta, jotka ovat proteiineja, luonteeltaan ja geenit määrittää proteiinin rakenne. Kasvin homotsygoottinen hallitseva genotyyppi (AA) entsyymit olisivat tarpeeksi ja pigmentin määrä täsmää määrä intensiivisesti värjäämiseksi solunestettä.
Homotsygooteilla resessiivinen alleelien (aa) pigmentti synteesi rikki vispilällä edelleen väritön. Tapauksessa välituotetta heterotsygoottinen genotyyppi (Aa), on määräävä geeni antaa kuitenkin tietty määrä entsyymiä vastaavan pigmentti, mutta ei tarpeeksi kirkkaita kyllästetyllä värejä. On käynyt väri "puoli."
Merkkejä peri välituotetta tyyppi
Sellaiset epätäydelliset perintö seurataan hyvin vaihteleva ilmenemiseen:
- Värin intensiteetti. William Bateson, ristissä mustavalkoinen kanat andalusialainen rotu kasvattaa hopea höyheniä. Määritelmässä ihmissilmän iiriksen väri kuori on myös läsnä aktiivisen mekanismin.
- Vakavuusasteen oireita. hiuksista on myös päättänyt puutteellisia perintö piirre. Genotyyppi AA antaa tukka, aa - suora, ja ihmiset molemmat alleelit ovat aaltoileva karva.
- Mitattavissa olevia indikaattoreita. vehnä korva pituus on perinyt perusteella epätäydellinen asemasta.
F2-sukupolvi fenotyyppien numero on sama määrä genotyyppien, joka on ominaista puutteellinen määräävä asema. Testi risti määrittää hybridit eivät tarvitse, koska ne näyttävät erilaisilta hallitseva puhtaita linjoja.
Pilkkominen rajan merkkejä
Täydellinen ja epätäydellinen ylivoima kuten geeni vuorovaikutus tapahtuu mukaisesti aritmeettinen lakien Mendel. Ensimmäisessä tapauksessa suhde F2 fenotyypit (3: 1) ei ole sama kuin suhde jälkeläisten genotyyppiä (1: 2: 1), fenotyyppisesti yhdistelmiä AA ja Aa alleelien näyttävät samalta. Sitten epätäydellinen määräävä asema - ottelun F2 suhteessa eri genotyyppien ja fenotyyppien (1: 2: 1).
Mansikan väritys olen perinyt vuoden perusteella puutteellisten asemasta. Jos ylittää kasvin punaisia marjoja (AA) ja kasvien valkoiset marjat - genotyypin AA, ensimmäisen sukupolven kasvien kaikista vastaanotetuista kantavat hedelmää vaaleanpunainen väri (AA).
Hybridit ovat ristissä F1, F2 toisen sukupolven jälkeläisten saamiseksi suhteessa, joka on sama että genotyyppi: 1AA + + 2 aa 1AA. 25% kasveista toisen sukupolven antaa punainen ja väritöntä hedelmät, 50% kasveista - vaaleanpunainen.
Vastaavaa kehitystä tarkkaillaan kahden sukupolven risteyttämällä puhtaat linjat kauniita kukkia yön Teriö violetti ja valkoinen väri.
Ominaisuudet periytymisen tapauksessa kuolleisuuden geenien
Joissakin tapauksissa, suhde fenotyyppejä jälkeläisiä on vaikea määrittää, miten geenien vuorovaikutuksessa. Toisen sukupolven epätäydellinen määräävä asema halkaisu se poikkeaa odotetusta 1: 2: 1 ja 3: 1 - kokonaan. Näin tapahtuu, jos hallitseva tai resessiivinen ominaisuus homotsygoottisessa tilassa antaa fenotyyppi, joka ei ole yhteensopiva elämää (tappava geenejä).
Astrakhan lampaan harmaa väri vastasyntyneet karitsat, jotka ovat homotsygoottisia hallitseva alleelin väri, die johtuu siitä, että tämä genotyyppi on vastoin vatsassa.
Ihmisillä, esimerkiksi kuolleisuuden hallitseva geenin - brachydactyly (korotkopalost). Oire havaittu, että kyseessä on heterotsygoottinen genotyyppi, kun taas hallitseva homotsygootteja kuolevat alkuvaiheessa sikiön kehityksen.
Voivat olla tappavia väistyvä alleeleja. Sirppisoluanemia aiheuttaa, kun kyseessä on kaksi resessiivinen alleelien genotyyppi, jolloin muodostuu erytrosyyttejä muutos. Verisoluja ei voi tehokkaasti liittää happea ja 95% lapsista, joilla tämä epäkohta tapetaan hapen puutteesta. Heterotsygooteilla modifioitu muoto punasolujen ei vaikuta niin paljon, elinkelpoisuudesta.
Katkaisukohdat merkkejä tappava geenien
Ensimmäisen sukupolven, kun ristissä AA AA kuolleisuus ei tapahdu, koska kaikki jälkeläiset on AA genotyyppi. Antaa esimerkkejä merkkejä jakaminen toisen sukupolven tapauksissa tappava geenit:
ylitys vaihtoehto Aa x AA | täydellinen valta-asema | epätäydellinen hallitsevuus |
Letaali geeni on hallitseva | F2: 2 Aa 1AA Genotyyppi - 2: 1 Mukainen fenotipu- 2: 1 | F2: 2 Aa 1AA Genotyyppi - 2: 1 Mukainen fenotipu- 2: 1 |
Lethal resessiivinen alleeli | F2: 1AA, 2AA Genotyyppi - 1: 2 Mukaan fenotipu- ei halkaisu | F2: 1AA, 2AA Genotyyppi - 1: 2 Mukainen fenotipu- 1: 2 |
On tärkeää ymmärtää, että vaikutus, kun molemmat paloivat epätäydellinen valta-asema, ja vähentävä vaikutus osittainen ominaisuus johtuu vuorovaikutuksesta geenin tuotteita.
Similar articles
Trending Now