Sukupuoleen sidottu perintö (määritelmä)

Suurin osa organismien (muutamaa poikkeusta lukuunottamatta), tulevaisuus kuuluu tämän tai tuon biologinen sukupuoli määräytyy tekohetkellä hedelmöitys tapahtuu, ja se riippuu siitä, millaista sukupuolikromosomeissa jakaa tsygootti. Tällöin on olemassa joitakin ominaisuuksia, jotka saattavat olla ainutlaatuinen miehiä tai naisia tietyntyyppisiä. Tällaiset merkit jos erottamattomasti jompaankumpaan sukupuoleen, "sidottu" lattialle. Mikä on sukupuoleen sidottu perintö- ja miksi tietyt taudit vaikuttavat vain miehiä vai vain naisia? Yritämme vastata tähän vaikeaan kysymykseen.

Poika tai tyttö?

Ennen kuin aloitat vastata kysymykseen, mikä on sukupuoleen sidottu perintö, on välttämätöntä ymmärtää, miten samalla tavalla on muodostumista nainen tai mies elin. Koska lukijat tämän artikkelin kuuluvat lajiin Homo sapiens, he varmasti olemaan mielenkiintoista oppia, miten tämä prosessi suoritetaan ihmisissä. Vaatii käsitys siitä, mitä genetiikkaa sukupuoleen perintöosasta piirteitä, sukupuoleen sidottu, etenee varsin erityisiä mekanismeja, ja tarve ymmärtää peruslait muodostumista organismien eri sukupuolta.

Eli jokaisen ihmisen solussa on 46 kromosomia. Näistä edustajia eri biologisten sukupuolta 22 identtisestä. Nämä kromosomit kutsutaan "autosomeiksi." Vain yksi pari - sukupuolikromosomeissa - edustajien vahvan ja kauniimpi sukupuoli on joitakin eroja. Naisilla sukupuolikromosomeissa ovat identtiset: heillä on kaksi X (X) - kromosomi. Miehillä, sukupuolikromosomeiksi on erilainen rakenne, joista yksi on X-kromosomiin liittyvä, ja toinen - V (y) - kromosomi. Muuten, Y-kromosomi pieni määrä geenejä. Sukupuoleen sidottu periytymiskaava riippuu geeneistä, jotka jaetaan vain sukupuolikromosomeiksi.

Samoin sukupuoli perintö ei ole kaikki lajit. Jotkut linnut eivät vastaa uros sen genomiin Y kromosomi: näitä liikkeitä vain äidin X-kromosomi. On myös lajeja, joissa kehitys naisen kehon vaatii Y-kromosomi, mies, päinvastoin, ovat kantajia kaksi X-kromosomia.

Homogameettiset ja heterogamety

Millä perustelee yksi tsygootti "saada" kaksi X-kromosomia, kun taas toiset ovat Y-kromosomi? Tämä johtuu siitä, että aikana kypsymisen sukusolujen eli Meioosin kaikki munat saada 22 "normaalia" sukupuolikromosomi ja yksi X-kromosomi. Eli naisen kehossa ovat identtiset sukusoluja. Siittiöt solut ovat samat, on olemassa kahdenlaisia: täsmälleen puolet kantaa seksuaalista X-kromosomi, kun taas toiset "get" Y-kromosomi.

Kerros, joka muodostaa identtiset sukusolujen sukupuolen kromosomeja, on nimeltään "homogameettisia". Jos sukusolujen erilainen - hän heterogameettisia. Ihmiset heterogamety miehet, naiset myös homogameettiset.

Joka sperma hedelmöittää munasolu riippuu sattumasta. Siten, todennäköisyydellä 50/50 tsygootin vastaanottaa kaksi X-kromosomia tai X ja Y kromosomeista. Luonnollisesti ensimmäisessä tapauksessa, tyttö kehittyy toinen - poika. Tietenkin voi olla joitakin poikkeuksia tietyissä olosuhteissa, tytöt ovat genomissa U-kromosomin tai ovat kantajia vajaita geenejä, eli niiden soluissa on vain yksi kromosomi. Tämä on kuitenkin - hyvin harvinainen tapaus.

Miksi merkki voidaan "linkitetty" lattiaan?

Nyt kun lukija tietää, mitä sukupuoli genetiikka, perintö, ketjutetaan lattiaan, on helpompi ymmärtää mekanismi. Kromosomit ovat ainutlaatuisia media: käsitys kunkin ihmisen kehosta tulee omistaja "kirjasto" 46 volyymit, joka tyhjentävästi kuvaa kaikki ominaisuuksia ja piirteitä hänen ruumiinsa. Tiedon määrä, joka sisältyy jokaisen ihmisen solussa, jopa 1,5 gigatavua! Lisäksi jokainen kromosomi sisältää tietyn osan: silmien ja hiusten väri, sorminäppäryyttä volyymi lyhytaikaisen muistin, taipumus olla ylipainoisia ... kromosomit ovat pitkälle erikoistuneita: jotkut ovat vastuussa aineenvaihduntaa, kun taas toiset - että silmien väri tai nopeus hermo prosesseja .. . kuitenkin suuri geenien tiedot on tallennettu proteiinimolekyylien - entsyymejä, jotka määrittävät ominaisuudet toiminnan ihmisen elimistöön.

Osa geneettistä informaatiota koodataan ja sukupuolen kromosomeja. Joten, merkkejä, jotka on "kirjoitettu" näissä kromosomeissa, voidaan siirtää vain edustajia biologisen sukupuolen: tämä on sukupuoleen sidottu geenin perintö. Näin voimme tehdä merkittävä johtopäätös. Jos geeni sijaitsee yksi sukupuolikromosomeissa, biologit puhua ilmiö perintöosasta piirteitä, sukupuoleen sidottu. Tällöin perintö näiden ominaisuuksien on useita ominaisuuksia: ne ovat monella tapaa tarve ilmenee eri sukupuolta organismeihin.

Ensimmäisessä tutkimuksessa

Genetiikka totesi, että perintö silmien värin Drosophila puolia on suoraan riippuvainen sukupuolesta henkilöt ovat suorittaneet eri alleelien. Geeni, joka määrittää kehityksen punasilmäisyyden on dominoiva "valkoinen silmät" geeni. Jos mies punaiset silmät, kun taas naaraat - valkoinen, sitten ensimmäisen sukupolven jälkeläiset saadaan yhtä monta naista ja miehillä punaiset ja valkoiset silmät. Jos saamme jälkeläinen mies valkoiset silmät ja punaiset silmät naispuolinen, saat yhtä monta nais- ja Redeyed. Niinpä mies fenotyypin väistyvä piirre ilmenee useammin kuin naisilla. Tämä pakko päätellä, että geenin silmien väri sijaitsee X-kromosomissa, mikä tarkoittaa, että perintö silmien värin Drosophila - omakseen ominaisuuksia, yhdessä kerroksessa.

Spesifisyys liittyy perintö lattian

Sukupuoleen sidottu perintö on tiettyjä ominaisuuksia. Ne on liitetty siihen, että Y-kromosomi pienemmän määrän geenejä kuin X-kromosomi. Niin, monia geenejä, jotka sijaitsevat X-kromosomissa, joka tapahtui uros- runko, ei alleelien Y-kromosomissa. Näin ollen, mikä tahansa resessiivinen geeni, joka kytkee X-kromosomissa voi olla alleelinen geeni Y-kromosomin, mikä tarkoittaa, että se välttämättä näkyy fenotyypin.

Sen pitäisi selittää edellä. Alleeli on muodostettu yhden geenin. Alleeli voi olla kahta perustyyppiä: määräävä ja väistyvä. Tässä tapauksessa vallitseva alleelin genotyyppi välttämättä ilmenee fenotyypiltään ja väistyvä - vain, jos se on esitetty homotsygoottinen tilassa. Asian havainnollistamiseksi voit aiheuttaa perintö silmien värin ihmisillä. Väri riippuu paljon melaniinin iiris pigmentti. Jos melaniinia vähän silmät ovat kirkkaat, jos paljon - tumma. Tässä tapauksessa sillä tumma silmien väri hallitseva alleeli on vastuussa, jos hänellä on genomissa, lapsi tulee browneyed. Sillä ei ole merkitystä, ovatko molemmat geenit ovat määräävässä tai väistyvä yksi, eli onko lapsi vedoten homo- tai heterotsygoottinen. Mutta siniset silmät - suhteellisen "nuori" mutaatio, jota ohjataan resessiivisellä alleeli. Kaikki sinisilmäinen ihmiset kantavat kahta väistyvä alleelien, eli ne ovat homotsygoottisia perusteella silmien väri. Hallitseva geeni, kuten käy ilmi sen nimi, hallitsee resessiivinen jos yksi lapsi genomissa geenin, joka säätelee värikalvon, hallitseva, resessiivinen alleeli ei voi ilmaista itseään fenotyyppisesti.

Kuitenkin sukupuolikromosomeissa tässä tapauksessa ovat erilaiset. Miesten Y-kromosomi eroaa X-kromosomi niiden koko ja muoto: se todella näyttää ole laidalta kuten muutkin kromosomin, ja kirjain Y. Tästä syystä osa geenejä, jotka sijaitsevat se näkyy vaikka siellä on vain yksi resessiivinen copy: tämän sukupuolen sidos eroaa muista tyyppisiä perintö.

X-kromosomiin liittyvä resessiivinen sairaus

Sex sidos, on erittäin tärkeää lääketieteellisen genetiikan, koska tällä hetkellä on noin kolmesataa resessiivinen geenejä, jotka lokalisoitu X-kromosomissa ja aiheuttaa geneettisiä sairauksia. Tällaisia sairauksia ovat hemofilia, myopatia, lihasdystrofia, kalansuomutauti, hauras X-kromosomi-oireyhtymä, vesipää, ja monien muiden sairauksien.

Sukupuoleen sidottu perintö ihmisillä on suoritettu seuraavasti. Jos epänormaali geeni sijaitsee yksi X-kromosomia nainen, hänen tyttärensä saada puoli ja puolet poikia. Tässä tapauksessa, tyttö, jonka genomi oli viallinen kromosomiin, tulee taudin kantajia: fenotyypin mutantti geeni ei vaikuta kuten tytär saa normaalin X-kromosomin isältä. Mutta poika kärsii sairaudesta, joka on "saada" hänet perinnön äidiltään, koska hallitseva alleelin geenin Y-kromosomi ei. Tämä tekijä on tärkeää ottaa huomioon päätettäessä tehtävistä sukupuoleen sidottu perintö.

Perintö- X-kromosomiin liittyvä resessiivinen tauti on melko monimutkainen luonne. Esimerkiksi samanlainen sairaus, yleensä keskuudessa sukulaisia potilaan, löytyy enonsa ja serkut, jotka ovat syntyneet äidin sisaret.

Dominatnye X liittyvien sairauksien

Nämä taudit voivat esiintyä molemmilla sukupuolilla. Voidaan mainita esimerkkejä tällaisista perintö, sukupuoleen sidottu niin hypofosfateemista riisitautia ja tumma hammaskiillettä.

Kärsivät X-sidoksissa hallitseva häiriö naisista on aina kaksi kertaa enemmän kuin miehiä. Sairas nainen todennäköisyydellä 50% kaikista välittää sairauden lapsilleen, ja sairas - vain tyttäriä.

Joskus sukupuoleen sidottu perintö Se voidaan havaita suhteellisen harvinaisia sairauksia, jotka ovat kuolettava urossikiöiden niin naisten lisää todennäköisyyttä keskenmeno.

Voi aiheuttaa äärettömän perintö esimerkkejä, sukupuoleen sidottu. Anna tällaisen taudin kuten virtsan pigmenttiä tai melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Virtsan pigmentti löytyy ainoastaan naiset: tappava geenin poikasikiöön. Body tytöt kärsivät tästä taudista, on ihottumaa muodossa kuplia. Jälkeen ihottuma mennä, ihon pigmentti ovat tyypillisiä muodossa spray ja pyörteitä. 80% potilaista, on olemassa muita rikkomuksia: epämuodostumia aivojen kehityksen ja sisäelimet, silmät ja luuston.

verenvuototauti

On olemassa useita perinnöllisiä sairauksia, löytyy vain toisen sukupuolen. Esimerkkinä siitä, mitä sukupuoli sidos, hemofilia on lähes joka oppikirja. Hemofilia on sairaus, jossa veri ei hyytyvät. monet tehtävät ovat omistautuneet hemofilia seksiin liittyvät perintö: Voit sanoa, että tämä on lähes kouluesimerkki. Huolimatta siitä, että hemofilia on harvinainen, sen olemassaolo tiedetään lähes kaikille. Tämä ei ole yllättävää: se määräytyy pitkälti aikana Venäjän historian. Hän kärsi kuninkaan perillinen Nikolai II Tsesarevich Aleksey.

Pienikin leikkaus samanaikaisesti voi aiheuttaa vakavia veren menetys. Kuitenkin vaara ei ole vain verenvuotoja heikentynyt ihon eheys. Vakava uhka potilaiden elämää ovat intraenteric, kallonsisäinen verenvuoto, ja kurkun sekä verenvuotoja nivelissä. Tällöin hemofilia on parantumaton: potilailla on elinikäinen hyväksyä vaihdon lääkkeitä, joita ei ole tunnusomaista korkea hyötysuhde.

Älä naiset kärsivät hemofilia?

Monet ihmiset virheellisesti luulevat, että naiset eivät kärsi hemofilia. Kuitenkin, se ei ole niin: kauniimpi sukupuoli, myös kärsivät tästä kauheasta taudista. Kuitenkin se tapahtuu hyvin harvoin. Paljon useammin naiset kantavat geenin, joka määrää ennalta tauti.

Nainen lipunkantaja yhden sukupuolikromosomeissa on resessiivinen geeni ennaltamäärityksen incoagulability verta. Jos on genotyyppiä hallitseva alleelin tämän geenin, tauti ei ilmetä. Kuitenkin, jos nainen on poika, joka tulee resessiivinen geeni, hän ilmoittaa hemofilia. Mutta hemofilia tapahtunut tytöt tarvitsevat naispuolisten kantajien geenin oli naimisissa miehen kanssa hemofilia (mutta myös sellaisissa olosuhteissa, todennäköisyys syntymän tyttö on yhtä suuri kuin 25%). Tällaiset tapaukset tuskin havaittu: ensinnäkin hemofilia geeni on melko harvinaista, ja toiseksi, ihmiset kärsivät tästä vaarallista tautia harvoin hengissä hedelmällisessä iässä.

Merkitys attribuutteja tutkimus sukupuolen sidonnaisuus

Tutkinnassa miten menee perintönä sukupuoleen sidottu piirteitä on suuri merkitys ihmiskunnalle. Tämä johtuu ennen kaikkea siitä, että sukupuoleen sidottu perinnöllinen monien sairauksien, kuten vaarallisia ihmishengelle. Ehkä tulevaisuudessa se voi luoda innovatiivisia keinoja sellaisten sairauksien hoidossa, jotka perustuvat vaikutuksiin suoraan ihmisen genomin, joka on operaattorin patologisen alleelin. Lisäksi tällainen tutkimus on suuri merkitys kehitettäessä prosessien nopean diagnoosin sukupuoleen liittyvien sairauksien. Tämä on erityisen tärkeää sairauksia, jotka liittyvät metabolisiin häiriöihin: Mitä aikaisemmin hoito aloitetaan, sitä menestyksekkäämpi pystyy saavuttamaan.

Genetiikka on tärkeä asema ihmisen elämässä. Loppujen lopuksi tämä tiede voi selittää, miten toimintaa ihmisen geenien, mukaan lukien ne, jotka ovat patologisia merkkejä. On joukko aiheuttamien oireiden perintönä joka sukupuolikromosomeissa. Mikä on sukupuoleen sidottu perintö? Määritelmä todetaan, että siirto merkkejä, jotka vastaavien geenit, jotka sijaitsevat sukupuolikromosomeissa.