Mikä on systemaattinen nimistö

Systemaattinen nimistö voimme kutsua edustajia eri luokkiin orgaanisia yhdisteitä. Riippuen kuulumista aineryhmän, on olemassa tiettyjä vivahteita joiden nimet on mainittava. Puhua siitä, miten järjestelmällisesti nimikkeistön koskee hiilivetyjen eri rakenteita, sekä happea sisältäviä yhdisteitä.

Orgaanisten yhdisteiden

Kuten hiiliketju tyyppi yleensä jaettu orgaanisia aineita syklisiä ja asyklisiä; tyydyttyneet ja tyydyttymättömät, heterosyklisiä ja karbosyklisiä. Kutsutaan asykliset yhdisteet, joilla ei ole rakenne pyörille. Hiiliatomia tällaisia yhdisteitä on järjestetty sarjaan muodostamaan suora- tai haaraketjuinen sulkematon.

Jakaa tyydyttyneitä hiilivetyjä, joissa on yksi hiili-sidoksia, kuten myös yhdisteet, joissa on useita (kahden, kolmen) sidoksia.

Nimikkeistön alkaaneista

Systemaattinen nimikkeistön liittyy käytön tietyn algoritmin toimia. Sääntöjen noudattaminen ei salli virheitä antaa nimet tyydyttyneitä hiilivetyjä. Jos tarvitset työtä "Call of järjestelmällinen ehdotetun nimikkeistön hiilivety" on tarpeen aloittaa varmistaa, että se kuuluu luokkaan alkaanien. Seuraavaksi sinun täytyy tarkastella rakennetta pisimmän ketjun.

Kun hiiliatomien osuus numeroinnin radikaalien läheisyys alkuun ketjun numero ja nimi. Systemaattinen nimistö liittyy käyttämällä muita liitteitä, määrittämällä, kuinka monta samanlaista radikaaleja. Niiden sijainti on merkitty numeroilla, määrätä numero, jota kutsuttiin radikaalit. Loppuvaiheessa, se on pitkä hiiliketju, lisäämällä pääte -an. Esimerkiksi hiilivety, CH3-CH 2-CH (CH) -CH 2-CH 3 systemaattisen nimikkeistön kutsutaan 3-metyylipentaani.

Nimikkeistön alkeenien

Nämä aineet systemaattiseen nimikkeistön kutsutaan kanssa pakolliseen merkintään säännösten moninkertaisen (double) joukkovelkakirjoja. Orgaanisessa kemiassa, on tietty sekvenssi toimia, joka auttaa antamaan nimet alkeenien. Aloittaa ehdotettu hiiliketjussa on määritelty pisin fragmentti, joka sisältää kaksoissidoksen. Numerointi hiiltä ketjussa suoritetaan sivulta lähempänä alkuun, jossa useat sidos sijaitsee. Jos tarjottu työtä: "Mitä väliä järjestelmällistä nimikkeistön", on tarpeen määritellä, onko ehdotettu rakenteen hiilivetyradikaaleja.

Jos ne eivät ole, soita itse ketjun, lisäämällä -en pääte, joka osoittaa paikan luku kaksoissidoksen. Edustajien tyydyttymättömiä alkeeneja, jotka sisältävät vastaavat radikaalit ovat läsnä, sinun täytyy määrittää sijaintinsa numeroita, lisätä etuliite maininnalla, että veron, ja vasta sitten edetä nimetä useimmat hiilivetyketjun.

Esimerkiksi, olemme jolloin saatiin otsikon yhdiste, jolla on seuraava rakenne: CH 2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Ottaen huomioon, että molekyyli on kaksoissidos, hiilivetyradikaali, sen nimi on seuraava: 3-metilpunten-1.

dieeni hiilivedyt

Valikoima tämän luokan tyydyttymättömistä hiilivedyistä, on tunnettu siitä, että joitakin erityispiirteitä. Molekyylit dieeni yhdisteille on tunnusomaista, että läsnä on kaksi kaksoissidosta, siis otsikossa asennon osoittamiseksi kukin niistä. Tässä on esimerkki yhdisteestä kuuluvat tähän luokkaan, antaa sille nimi.

CH 2 = CH-CH = CH 2 (1,3-butadieeni).

Jos niitä on läsnä molekyylissä radikaalit (aktiivinen laji), sitten numerot osoittavat niiden asema numerointi atomia pääketjun puolella, joka on lähinnä sen päälle. Jos molekyyli useita hiilivety-atomia käytetään, kun luetellaan etuliite di-, tri-, tetra-.

johtopäätös

Kun systemaattinen nimistö on mahdollista antaa nimi edustajien kaikkien luokkien orgaanisia yhdisteitä. Yleinen algoritmi toimii soittaa mahdollistaa näytteiden tyydyttyneistä ja tyydyttymättömistä hiilivedyistä. Karboksyylihappojen, joka on läsnä koostumuksessa funktionaalista karboksyyliryhmää, numerointi pääketjun on sen mukana.