Mikä on motoneuronihäiriön?

Motoneuronihäiriön on solu, joka puolestaan on vastuussa toiminnan lihaksia. Johtuen sellaisten solujen tuhoutuminen on heikkeneminen ja lihasten kuihtumista. Motoneuronitauti - parantumaton sairaus, joka lopulta johtaa potilaan kuolemaan.

oireet

Potilaat, joiden moottori neuroni on alkuvaiheessa regressio, ei tunne oireettomia. On kuitenkin olemassa joitakin alustavia merkkejä taudin ilmaantumiseen: potilas on heikkoutta lihaksissa, se on vaikea liikkua ja pitää tasapainossa. Usein on ongelmia nielemisvaikeuksia. Vaikea pitää mitään esinettä, vaikka ei kovin raskas. Ajan myötä oireet voimistuvat. Joissakin tapauksissa liikehermosolusairaudet voidaan iskeä yhdellä kädellä, mutta myöhemmin patologian ulottuu kumpaankin osaan. Joillakin potilailla tauti kehittyy kouristuksia. Tämä oire osoittaa, että se vahingoittuu alemman moottorin neuroni. Suuri määrä potilaita, joilla tämän diagnoosin uupumus ja lihasheikkous esiintyy vain kädet ja jalat, mutta käytännössä on tapauksia sammumisen kasvojen ja kurkun lihaksia, mikä johtaa nielemisvaikeuksia. Suurin osa potilaista, jopa loppuvaiheissa taudin tallella kyky ajatella selkeästi. Tämä sairaus ei ole tarttuvaa tai viruksen, niitä ei voida tartunnan toiset, mutta ovat alttiimpia motoneuronitautia on vuotiaat miehet 40-70 vuotta. Elinajanodote ihmisiä tämän diagnoosin vastaa usein elinajanodote terveelle ihmiselle. Tutkijat tekivät tutkimuksen ja totesi, että 100000 ihmistä on olemassa vain 6 kärsivät tästä taudista.

Syyt tauti

Syyt osoitus tästä taudista vielä kiistaa erikoislääkäreitä on tehnyt. Tämän seurauksena ei ole selvää vastausta kysymykseen, ja on epäselvää, minkä vuoksi on tämä sairaus. Syitä sairauden on esittänyt muutamia ehdotuksia. Yksi niistä - virusten vaikutus, myrkkyjä ja haitallisia aineita ympäristöön. Toiseksi oletetaan syitä - genetiikka, nimittäin läsnäolo geenin mutatoimiseksi perheissä.

Motoneuronitautia voi esiintyä eri muodoissa ja ilmetä eri tavoin. Samalla vakionopeudella historiassa tauti on se, että kaikki muodot ja tyypit omaa rataansa ilmaistu rappeutuminen moottori neuronien selkärangan ja aivojen. Tärkeimmät neuroni sairaudet ovat amyotrofinen lateraaliskleroosi, primaarinen lateraaliskleroosi, progressiivinen lihasten surkastumista, näennäinen halvaus, ja spinaalinen lihasatrofia. Yksi syy tähän tautiin lapsilla voi olla virustauti - polio tai polio.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Se on eräänlaista liikehermosairauden. Se edusti heikkous ja lihasten surkastumista, havaitaan usein käsissä, mutta voi myös näyttää jaloissa. Ensimmäinen oireita voivat olla erilaisia, mutta ne ovat epäsymmetrisiä. Kun taudin etenemistä näyttää näkyviä oireita, eli moottori neuronien selkäytimen ovat heikentyneet kuin useimmat syy rentoutumista lihaksia. Asteittainen muodossa tauti säilyvät ennallaan vain joitakin toimintoja. Tämän kontrolloidun virtsaaminen, tahdonalaisten liikkeiden Silmän ja herkkyys. Tilastot osoittavat, että vain 50% ihmisistä tämänkaltaisen tauti voi elää noin 30 vuotta, jäljellä puoli vaivaa alueella 3-10 vuotta riippuen kasvun aste sairauden.

Ensisijainen lateraaliskleroosi

Toinen muoto liikehermosairauden. Tämä muodossa tauti liittyy alentunut pureskelua ja syömisen sekä vääristynyt ääntämistä. Mahdollista psykoottiset häiriöt, kuten tahdosta riippumattoman ja hallitsematon nauru tai, vaihtoehtoisesti, itkien. Useimmat potilaat, joilla tämä lomake eivät asu kolme vuotta.

Progressiivinen selkäytimen lihasatrofia

Tällainen moottori neuroni tauti esiintyy vain aikuisille, hänen herkkä intercalated moottori neuroni säilyy ennallaan. Tämä on uskollisimmat muodossa tauti esiintyminen. Hän löysi vain ihmisiä yli 25-vuotiaita ja noin 10% tapauksista on perinnöllinen.

Progressiivinen ydinjatkehalvaus

Tätä tautia esiintyy paljon harvemmin kuin aiemmat. Siihen on liitetty tappion vain ylin neuronien. Tauti ilmenee vähitellen alkaa lihasheikkoutta ja lihaskouristuksia. Tämä sairaus voi esiintyä useita vuosia, vähitellen jolloin potilas täyttä haittaa.