Yksinkertainen genetiikka: recessive symptom on ...

Recessive-merkki on oire, joka ei ilmene, jos genotyypillä on sama merkin hallitseva alleli. Jotta tätä määritelmää ymmärrettäisiin paremmin, katsotaan, miten attribuuttien koodaus tapahtuu geneettisellä tasolla.

Hieman teoria

Jokainen ihmiskehon ominaisuus koodaa kaksi allelista geenia, yksi jokaisesta vanhemmasta. Alleliset geenit jaetaan yleensä dominantteihin ja recessive- geeneihin . Jos gameteilla on sekä hallitseva että recessiivinen alleligigeeni, fenotyypillä on hallitseva piirre. Tämä periaate kuvaa yksinkertaista esimerkkiä koulubiologian kurssista: jos yhdellä vanhemmista on siniset silmät ja toinen on ruskeat silmät, niin lapsi todennäköisesti on ruskeat silmät, koska siniset ovat recessive-merkki. Tämä sääntö toimii, jos ruskean silmän vanhemman genotyypillä on vastaavia vastaavia alleleja hallitseva. Anna geenin vastuulla ruskeat silmät, A, siniselle - a. Risteyksessä voi kuitenkin olla useita vaihtoehtoja:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Kaikki jälkeläiset ovat heterotsygoottisia, ja kaikilla on hallitseva piirre - ruskeat silmät.

Toinen vaihtoehto:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Tällä risteyksellä esiintyy myös recessive-oire (nämä ovat sinisiä silmiä). Todennäköisyys lapsen sinisilmäksi on 50%.

Samalla tavoin albinismi (pigmentaation loukkaus), värisokeus ja hemofilia periytyvät. Nämä ovat henkilöiden recessive-merkkejä, jotka ilmenevät vain, jos hallitseva alleli puuttuu.

Recessive ominaisuuksia

Monia recessive-merkkejä syntyi geenimutaatioiden seurauksena. Muistettakoon esimerkiksi Thomas Morganin kokemus fly-drosophilasta. Normaali silmien väri perhoille on punainen, ja syy valkean flareen joidenkin lentojen oli mutaatio X-kromosomissa. Joten lattialle oli likaantunut piirre.

Hemofilia A ja värin sokeus viittaavat myös sukupuoleen liittyviin heikoksi ominaisuuksiin.

Harkitse recessive-piirteiden risteämistä värisokeuden esimerkissä. Anna geenin vastuulla normaaleista väreistä - X, ja mutantti - X ^d . Risteys on seuraava:

P: XX x X ^d Y;

F1: XXD, XXD, XY, XY.

Toisin sanoen, jos isä kärsi värisokeudesta ja äiti oli terve, kaikki lapset ovat terveitä, mutta tytöt ovat värisokeusgeenin kantajia, jotka todennäköisesti esiintyvät 50 prosentilla heidän urospuolisista lapsistaan. Naisilla sokeus on erittäin harvinaista, koska terve X-kromosomi kompensoi mutanttia.

Muita geenien vuorovaikutusta

Edellinen esimerkki silmien värillä on esimerkki täydellisestä määräävästä asemasta, eli dominanttisesta geenistä kokonaan hukuttaa recessive-geenin. Genotyyppiin liittyvä oire vastaa hallitsevaa alleliä. Mutta on olemassa tapauksia, joissa hallitseva geeni ei tukahduttaisi kokonaan recessivea, ja jälkeläisissä on jotain keskustaa - uusi merkki (koodaus) tai molemmat geenit ilmentävät itseään (epätäydellinen hallitsevuus).

Yhteiskunta on harvinainen ilmiö. Ihmiskehossa koodominaatio ilmenee vain veriryhmien perimäksi. Oletetaan, että yhdellä vanhemmista on toinen veriryhmä (AA), toisella ryhmällä on kolmas ryhmä (BB). Molemmat merkit A ja B ovat hallitsevia. Risteyksessä päästään, että kaikilla lapsilla on neljäs veriryhmä, joka on koodattu AB: ksi. Eli fenotyyppi osoitti molemmat merkit.

Myös monien kukka-kasvien väri on peritty. Jos ylität punaisen ja valkoisen rhododendronin, tuloksena voi olla punainen, valkoinen ja kaksivärinen kukka. Vaikka punainen ja hallitseva tässä tapauksessa, se ei tukahduttaisi recessive piirre. Tämä vuorovaikutus, jossa molemmat merkit näkyvät genotyypissä yhtä voimakkaasti.

Toinen epätavallinen esimerkki liittyy koodaukseen. Kun ylittävät punaisen ja valkoisen kosmoksen, tulos voi muuttua vaaleanpunaiseksi. Vaaleanpunainen väri ilmenee epätäydellisen määräävän aseman vuoksi, kun hallitseva alleli vuorovaikutuksessa recessive allelan kanssa. Siten muodostuu uusi väliosa.

Ei-allelinen vuorovaikutus

On syytä mainita, että epätäydellinen määräävä asema ei ole luontainen ihmisen genotyyppiin. Epätäydellisen määräävän aseman mekanismi ei koske ihonvärin perintöä. Jos jollakin vanhemmista on tumma iho, toisella on valo, ja lapsella on hiutaleinen välivariantti, tämä ei ole esimerkki epätäydellisestä hallitsevuudesta. Tällöin tapahtuu ei-alleelisten geenien vuorovaikutus .