Vaihtelevuus biologian - se ... vaihtelevuus Tyypit

Vaihtelua biologia - on syntyminen yksilölliset erot yksilöiden välillä saman lajin. Vaihtelevuudesta johtuen osa väestöstä on heterogeeninen, ja laji on paremmat mahdollisuudet sopeutua muuttuviin ympäristöolosuhteisiin.

Tässä tieteen, kuten biologian, perinnöllisyys ja vaihtelua kulkevat käsi kädessä. On olemassa kahdenlaisia vaihtelua:

• Periytyvä (Muutos, fenotyyppisiä).
• Perinnöllinen (mutaatio, genotyyppi).

ei-perinnöllinen vaihtelu

Muutos vaihtelua biologia - kyky yhden elävän organismin (fenotyyppi) sopeutua ympäristötekijät sen genotyypin. Koska tämä ominaisuus yksilön sopeutua ilmastonmuutokseen ja muiden olosuhteiden olemassaolon. Fenotyyppinen muutos on perusta sopeutumisen tapahtuvia prosesseja tahansa organismista. Niinpä ulkosiittoisissa eläimissä parantamalla edellytyksiä parantaa tuottavuutta: maidontuotanto, munantuotannon, ja niin edelleen. Ja eläimet, tuotu vuoristoalueilla, kasvaa kitukasvuinen ja hyvin kehittynyt pohjavilla. Muuttuvat ympäristötekijöiden ja aiheuttavat vaihtelua. Esimerkkejä tästä prosessista helposti löydettävissä jokapäiväisessä elämässä: ihmisen iho altistuu ultraviolettivalolle tummenee, seurauksena fyysisen rasituksen lihaksia kehittää, kasveja viljellään tummennetut alueet ja kevyt, ovat eri muotoisia lehtiä ja jänikset vaihtaa väriä villa talvella ja kesällä.

Ei-perinnöllinen vaihtelu on tunnusomaista seuraavat ominaisuudet:

• ryhmä luonne muuttuu;
• Se ei periydy, jonka jälkeläisiä;
• muutoksen merkkejä sisällä genotyyppi;
• suhde muutosnopeus intensiteetin ulkoisen tekijän.

geneettistä vaihtelua

Perinnöllinen tai genotyypin vaihtelua Biology - on prosessi, jossa organismin genomissa vaihtelee. Kiitos hänen yksittäisille hankkii ominaisuuksia aiemmin luonteenomaista hänen mielessään. Darwinin mukaan genotyyppisiä vaihtelu on tärkein moottori evoluution. Seuraavan tyyppiset geneettisen muuntelun:

• mutaatio;
• combinative.

Combinative vaihtelu esiintyy seurauksena geenin vaihto suvullisesti. Samalla merkkejä vanhempien eri yhdistellä useita sukupolvia, monipuolistamalla organismien populaation. Combinative vaihtelu noudattaa sääntöjä perintönä Mendel. Esimerkkinä tästä vaihtelevuus - sukusiitos ja etäissiitok- (läheistä sukua ja liity hybridisaatio). Kun ominaisuudet yksittäisen tuottajan haluavat säilyttää rodun eläinten käyttö sukusiitos. Siten jälkeläiset tulee tasalaatuisia ja korjaukset perustaja linjat. Sisäsiitos johtaa ilmentymisen resessiivinen geenejä ja voi johtaa rappeutumista linjan. Parantaa kannattavuutta jälkeläisten käytettyjen etäissiitok- - etäissiitok-. Tässä jälkeläiset heterotsygotia kasvaa ja lisää monimuotoisuutta väestön ja sen seurauksena lisää vakautta yksilöiden haittavaikutuksilta ympäristötekijät.

Mutaatiot puolestaan jaetaan:

• genomiin;
• kromosomi;
• geeni;
• sytoplasminen.

Muutokset vaikuttavat sukusolujen periytyvät. Mutaatioiden somaattiset solut voidaan siirtää jälkeläisille, jos henkilö on kasvullisesti (kasvit, sienet). Mutaatiot voivat olla hyödyllisiä, neutraali tai haitallista.

genomi-mutaatiot

Vaihtelevuus biologia Genomin mutaatiot voivat olla kahdenlaisia:

• Polyploidia - mutaatio esiintyy yleisesti kasveissa. Se johtuu suurennus kokonaismäärästä kromosomien tumassa on muodostettu prosessi rikkoo niiden eroja napojen solun jakautumisen aikana. Polyploidisiin hybridejä käytetään laajalti maataloudessa - kasvien kuuluu yli 500 polyploideja (sipuli, tattari, sokerijuurikas, retiisit, minttu, viinirypäleet jne).
• Aneuploidia - lisäys tai vähennys kromosomien lukumäärän yksittäisiä parit. Tämän tyyppinen mutaatio on tunnusomaista alhainen elinkelpoisuuden yksittäisten. Laajalle levinnyt mutaatio ihmisillä - yksi ylimääräinen kromosomi 21. parin aiheuttaa Downin syndrooma.

kromosomimutaatiot

Vaihtelevuus biologian mukaan kromosomimutaatiot näkyviin, kun rakennetta muuttamalla kromosomien itse: menetys päätyosan, toistuminen joukko geenejä puolestaan erillinen fragmentti kantaen kromosomi segmentin toiseen paikkaan tai toiseen kromosomi. Tällaiset mutaatiot aiheuttavat usein säteilyn ja kemiallisen saastumisen.

geenimutaatioita

Merkittävä osa näistä mutaatioista ei näy ulospäin väistyvä piirre. Aiheuttama geenin mutaatiot muuttaa nukleotidisekvenssit - yksittäisiä geenejä - ja johtaa ulkonäön proteiinimolekyylien, joilla on uusia ominaisuuksia. Geenimutaatioita ihmisillä aiheuttaa osoitus joitakin perinnöllisiä sairauksia - sirppisoluanemia, hemofilia.

sytoplasminen mutaatio

Sytoplasminen mutaatiot liittyvät rakenteen muutoksista solun sytoplasmassa, joka sisältää DNA-molekyylin. Se mitokondrioita ja plastideihin. Tällaiset mutaatiot ovat kautta äidin linjalla, kun tsygootti saa kaiken äidin sytoplasmassa muna. Esimerkiksi soluliman mutaatiot aiheuttama vaihtelu biologian - se peristolistnost kasvi, joka johtuu muutoksista kloroplasteissa.

Kaikkien mutaatiot ovat tunnusomaisia seuraavat ominaisuudet:

• Ne näyttävät yhtäkkiä.
• Peritty.
• Heillä ei ole mihinkään suuntaan. Mutaatiot voivat altistua kuin pienemmän osan ja elintoimintoja.
• Syntyy yksilöiden, joka on ainutlaatuinen.
• Sen ilmentymä mutaatiot voivat olla hallitseva tai resessiivinen.
• Sama mutaatio voidaan toistaa.

Kukin mutaatio aiheuttaa tiettyjä tekijöitä. Useimmissa tapauksissa selvittää se epäonnistuu. Käytetyissä kokeellisissa olosuhteissa saada mutaatioita tekijä suunnattu ulkoisen ympäristön - säteilyaltistuksen ja vastaavat.