Solusyklin, immuniteetti, solu kirjekuori

Olemassaolo solun ajanjakson ajan sen muodostumisen jakamalla äiti solun omien jako tai kuolema kutsutaan termillä "solusyklin". Sen erilaisia solun kesto. Esimerkiksi, perus- ja hematopoieettisten solujen ohutsuolen ja orvaskeden pystyvät siirtymään solusykliin välein 12-16 tunnin, ne nopeasti lisääntyvät aikuisten organismeihin. Lyhyt elinkaari solujen viime noin 30 minuuttia, niitä esiintyy nopeassa murskaaminen munia sammakkoeläinten, piikkinahkaisten ja muita eläimiä. Suuri määrä lajeja soluviljelmässä koeolosuhteissa, solusyklin on lyhyt kesto noin 20 minuuttia. On vallitseva määrä aktiivisesti jakautuvien solujen keston ajan välillä mitoosien on 10-24 tuntia.

Vaiheet ja aikoja solusyklin. Solusyklin eläinten ja kasvien koostuu kahdesta aikoja: interfaasin (ajan proteiinisynteesiä ja DNA) ja mitoosin (solunjakautumissyklin). Välifaasi sisältää useita aikoja:

1. G1-faasi - kasvujakson, jonka aikana proteiinien synteesiin, RNA: n ja muiden solun ainesosia.

2. S-vaihe - tällä välillä tapahtuu rajapinta-tytäryhtiö synteesiä DNA-molekyylin solun tumaan ja kaksinkertaistamista solunsisäisen soluelimiin (keskusjyvänen);

3. G2-faasin - jonka aikana on valmiste mitoosia varten.

Soluihin, jotka eivät enää jakaa, G1-faasi voi olla poissa, tänä aikana, ne ovat lepovaiheessa (G0).

Prosessi solunjakautumisen (mitoosi) on kaksi vaihetta:

1. jako solun tumassa - mitoosin.

2. jako solun sytoplasmaan - sytokineesiin.

Säätely solujen toimintaa. Muutos solusyklin jaksojen tapahtuu, kun vuorovaikutuksessa olevien proteiinien - sykliinit ja sykliini-riippuvaisten kinaasien. Solut G0 vaiheeseen voi joutua silmukan vaikutuksen alaisena erilaisia kasvutekijöitä. Epidermaalinen, ja verihiutaleperäiset tekijät ovat hermokasvutekijä, ovat jatkuvassa vuorovaikutuksessa reseptorien ajettu solunsisäinen signalointi, joka johtaa transkriptioon geenin proteiineja. Samaan kinaasien voivat olla aktiivisia vain vuorovaikutuksessa erityisten sykliinit, jonka sisältö muuttuu jatkuvasti koko ajan.

Häiriö normaaliin säätelyyn solusyklin jolloin muodostuu kiinteitä kasvaimia. Muodostamiseksi pahanlaatuisten kasvainten p53-proteiinilla on vastuu: se stimuloi proteiinisynteesiä p21, mikä puolestaan estää CDK sykliini monimutkainen, mikä johtaa väistämättä solusyklin pysähtymisen G1 ja G2 vaihe. Kenno vaurioitunut DNA ei tule S. aikana vaiheen Mutaatiot, jotka johtavat häviämistä tai muuttumista proteiinin p53-geenin ei esiinny ja solusyklin salpaaminen syöttää mitoosia, joka aiheuttaa mutanttisoluja, joista osa on tapettu, ja toinen osa, joka johtaa muodostumiseen pahanlaatuisten kasvaimia.

Soluvälitteisen immuniteetin. Reaktio immuunijärjestelmän tahansa ärsyke, jota kutsutaan immuunivasteen, jotka vasta-aineet eivät ole mukana ja monimutkainen proteiinien läsnä veressä (komplementti-järjestelmä), jota kutsutaan termillä "soluvälitteinen immuniteetti". Se on tarkoitettu pääasiassa mikro-organismeja vastaan elossa fagosyyteissä ja mikro-organismeja vastaan, jotka infektoivat muita soluja. Erityisesti se on tehokas viruksia vastaan, sienet, alkueläimet, bakteerit, ja kasvainsoluissa. solun immuunijärjestelmä on erittäin tärkeä kudoshyljinnän.

Soluseinän. Jäykkä soluseinä, sijoitetaan ulkopuolelta solukalvon, joka suorittaa turvallisuutta, rakenne- ja kuljetus toimintoja - se on solukalvon. Mutta sitä kutsutaan soluseinän, se on läsnä useimmissa bakteerit, sienet, kasvit ja arkkien. Mitä eläimiä, ja monet yksinkertaisin, heillä ei ole soluseinäinserttiä.