Polymorfismi - mikä se on? geneettistä polymorfismia

Geneettinen polymorfismi - tila, jossa on pitkä erilaisten geenien, mutta taajuus kaikkein harvoin esiintyvän geenin populaatiossa enemmän kuin yksi prosentti. Ylläpitäminen se johtuu siitä, että jatkuva mutaatio geenien, sekä niiden jatkuva rekombinaation. Tutkimusten mukaan tutkijat joka johti geneettistä vaihtelua on yleistä, koska geeniyhdistelmiä voi olla useita miljoonia.

tarjonnan suuri

Vuodesta suuri tarjonta polymorfismin se riippuu parhaan sopeutumista väestön uuteen ympäristöön, ja tässä tapauksessa, kehitys on paljon nopeampi. Arvio kokonaismäärästä polymorfisten alleelien perinteisin geneettisillä menetelmillä, ei ole käytännössä mahdollista. Tämä johtuu siitä, että läsnä on tietyn geenin genotyypin suoritetaan risteyttämällä yksilöitä, joilla on erilaiset fenotyyppisen määritellyt ominaisuudet genomiin. Jos tiedät, kuinka paljon tietyn väestön kuuluvat henkilöt, joilla on eri fenotyyppejä, tulee mahdolliseksi asettaa alleelien lukumäärä, jotka vaikuttavat muodostumista piirre.

Miten kaikki alkoi?

Genetiikka alkoi kukoistaa 60-luvun viime vuosisadalla, se oli silloin, että alettiin käyttää elektroforeesi proteiinien tai entsyymien geelin, joka antoi meille mahdollisuuden määrittää geneettistä polymorfismia. Mikä on tämän menetelmän? Se on kautta se aiheuttaa liikkeen proteiinien sähkökentän, joka riippuu koosta kuljetetaan-proteiinin, sen kokoonpano, ja nettovaraus eri osissa geelin. Sitten, riippuen sijainti ja lukumäärä paikkoja, jotka ilmestyi suorittaa määrittää tunnistaminen aine. Arvioida proteiini polymorfismi populaatiossa, on tutkittava noin 20 tai enemmän loci. Sitten, matemaattisen menetelmän avulla määritetään useissa alleeleja, ja suhde homo- ja heterotsygootit. Tutkimusten mukaan jotkut geenit voivat olla monomorphic, ja muut - erittäin polymorfista.

tyyppisiä polymorfismi

Käsite polymorfismi on erittäin laaja, se sisältää siirtymä- ja tasapainoinen versio. Se riippuu arvosta valikoivan geenin ja luonnollinen valinta, joka kohdistaa paineen väestöön. Lisäksi, se voi olla geenin ja kromosomissa.

Geenin ja kromosomaalisen polymorfismi

Geeni polymorfismin esitetään itse alleelissa useampia Hyvä esimerkki tästä voi olla verta. Kromosomaalinen edustaa eroja kromosomeissa, joka johtuu poikkeavuuksia. Vuonna heterochromatin alueilla on eroja. Ilman patologian joka johtaa tai tuhoutuminen tuollaisista mutaatioista ovat neutraaleja.

siirtyminen polymorfismi

Siirtyminen polymorfismi tapahtuu, kun väestö on korvaava alleeli, joka kerran oli tavallista, toinen, joka tarjoaa käyttäjän suurempaan joustavuuteen (kutsutaan myös useita allelism). Kun lajike on suunnattu muutos prosentteina genotyyppien, se tapahtuu, koska evoluutiota, ja sen dynamiikka suoritetaan. Ilmiö työkoneiden voi olla hyvä esimerkki, jotka luonnehtivat siirtymävaiheen polymorfismin. Mikä on se osoittaa yksinkertainen perhonen että kehitystä on muuttunut sen valkoiset siivet tummalla. Ilmiö alkoi näkyä myös Englannissa, jossa yli 80 lajia perhosia koivumittari silminnähden kerman väri muuttui tumman, ensimmäisen kerran huomannut jälkeen 1848 Manchesterissa yhteydessä nopean kehityksen alalla. Jo vuonna 1895, yli 95% perhosten ovat hankkineet tumma siivet. Tällaiset muutokset liittyvät siihen, että puunrungot tuli savuinen ja kirkkaasti perhonen helppo saalis ja mustarastaat robin. Muutoksia on tapahtunut kustannuksella Mutanttialleelit melanistic.

tasapainoinen polymorfismi

Termi "polymorfismi tasapainoinen" luonnehtii puuttuessa numeerinen muutos suhteet eri muotojen populaatiossa genotyyppejä, joka on stabiili olosuhteissa elinympäristön. Tämä tarkoittaa, että yhden sukupolven suhde pysyy samana, mutta voi vaihdella hieman tietyn arvon, joka on vakio. Verrattuna siirtyminen, tasapainoinen polymorfismi - mitä se on? Hän on ensisijaisesti staattinen jatkuva prosessi. I. I. Shmalgauzen vuonna 1940 antoi hänelle nimen tasapainon heteromorphism.

Esimerkki tasapainoinen polymorfismi

Hyvä esimerkki tasapainoisesta polymorfismi voi olla läsnä sukupuolten monissa yksiavioiset eläimillä. Tämä johtuu siitä, että niillä on yhtä valikoivia etuja. Suhde niihin jonkin yksittäisen väestöä aina sama. Jos on populaatio moniavioisuudelle selektiivinen suhde molempien sukupuolten saattaa heikentyä, jolloin edustaa samaa sukupuolta voi olla joko täysin tuhottu tai poistettu lisääntymiselle suuremmassa määrin kuin vastakkaista sukupuolta.

Toinen esimerkki olisi veren ryhmiä AB0 järjestelmän. Tässä tapauksessa taajuus eri genotyyppien eri populaatioissa voi olla erilainen, mutta tasolla, joka sukupolvelta toiselle, se ei muuta sen johdonmukaisuutta. Yksinkertaisesti sanottuna, ei genotyyppi ole valikoiva etulyöntiasema muihin. Tilastojen mukaan miehet, joilla on ensimmäinen ryhmä verta on korkeampi elinajanodote kuin muualla vahvempi sukupuoli muiden veriryhmien. Verrattavissa tähän, riski ulkustaudin 12 pohjukaissuolihaava läsnäollessa ensimmäisen ryhmän yllä, mutta se voi olla rei'itetty, ja se on kuolinsyy tapauksessa myöhään auttamaan.

geneettinen tasapaino

Tämä haurastumista voidaan loukata väestön seurauksena syntyneiden mutaatioiden spontaanisti, joten niiden pitäisi olla tiettyyn osaan ja jokaisessa sukupolvessa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että polymorfismit geenien hemostaattisen järjestelmän koodauksen, joka antaa ymmärtää evoluutioprosessin vaikuttaa näihin muutoksiin tai päinvastoin, estää erittäin tärkeää. Jos seuraamme tietysti mutantin prosessin tietyssä populaatiossa, on myös mahdollista arvioida sen arvo sopeutumiseen. Se voi olla yhtä suuri kuin yksi, jos mutaatio valintaprosessissa ei ole suljettu pois, ja esteitä niiden leviämistä siellä.

Useimmat tapaukset osoittavat, että arvo on alle yksi geeni, ja pettäessä mutanttien jäljentää ollenkaan se tulee alas 0. Mutaatiot Tällaisia sivuuttaa prosessissa luonnollinen valinta, mutta tämä ei sulje pois toistuvaan muuttumiseen saman geenin, joka kompensoi poistaminen joka suoritetaan valinta. Sitten tasapaino on saavutettu, mutatoitujen geenien voi esiintyä, tai, kääntäen, katoavat. Tämä prosessi johtaa tasapainottamiseksi.

Yksi esimerkki, joka voi selvästi luonnehtia mitä tapahtuu, - sirppisoluanemia. Tässä tapauksessa vallitseva mutatoidun geenin homotsygoottinen tila vaikuttaa varhaisessa organismin kuoleman. Heterotsygoottinen organismeja hengissä, mutta he ovat alttiimpia taudin malariaan. Tasapainoinen geenin polymorfismin sirppisoluanemia voidaan nähdä alalla trooppisten tautien leviämiseen. Niin populaation homotsygootteja (yksilöiden, joilla on samankaltaisia geenejä) on eliminoitu, yhdessä voimassa valinnan hyväksi heterotsygoottien (kala eri geenejä). Valinnan vuoksi, mitä tapahtuu moninaisuus geenipoolissa väestön menee ylläpitää jokaisen sukupolven genotyyppien, jotka tarjoavat paremman muunneltavuus organismin elinolosuhteiden. Yhdessä läsnä sirppisoluanemia geenin ihmispopulaatioissa on muiden lajien geenien luonteenomaiset polymorfismia. Mikä mättää? Vastaus tähän kysymykseen on ilmiö heteroosi.

Heterotsygoottinen mutaatiot ja polymorfismit

Heterotsygoottinen polymorfismi ei anna fenotyyppisiä muutoksia läsnäollessa peittyvästi mutaation, vaikka ne ovat haitallisia. Mutta samalla tasolla, että ne voivat kerääntyä väestön korkeille tasoille, jotka voivat ylittää haitallisia hallitseva mutaatioita.

Ehdoton edellytys evoluutioprosessin

Evoluutioprosessin on jatkuva, ja sen kunto on oltava polymorfismi. Mikä se on - paljastaa jatkuva sopeutumiskykyä vaihteleva väestön ympäristöönsä. Hetero eläviä organismeja saman ryhmä voi olla heterotsygoottinen tilassa ja siirtyy sukupolvelta toiselle jo vuosia. Samalla tasolla ilmiasuilmeneminen niistä ei voida - kustannuksella suuri reservi geneettiseen vaihteluun.

fibrinogeenin geeni

Useimmissa tapauksissa tutkijat käsiteltiin fibrinogeenin geenin polymorfismi kuin edellytys kehittämiseen iskeemisen aivohalvauksen. Mutta tällä hetkellä esille ongelman, jossa geneettiset ja hankitut tekijät voivat käyttää niiden vaikutus sairauden kehittymiseen. Tällainen aivohalvaus kehittyy johtuu tukos aivojen verisuonet, ja tutkimalla geenin polymorfismi fibrinogeenin, voi ymmärtää monet vaikuttavat prosessit, jotka sairaus voidaan estää. Liittyvät geneettistä vaihtelua ja veren biokemialliset parametrit hetkellä huonosti tutkijat. Lisätutkimukset vaikuttaa taudin kulkuun, muuttaa sen kurssin tai yksinkertaisesti varoittaa häntä varhaisessa kehitysvaiheessa.