Kvalitatiivinen reaktio alkeeneja. Kemialliset ominaisuudet ja rakenne alkeenien

Mitkä ovat laadulliset reaktioita alkeenit? Jotta voitaisiin vastata tähän kysymykseen, meidän täytyy ensin ymmärtää, mitä on tämän luokan edustajina.

ominaisuus luokka

Alkaa analysoida rakennetta alkeenien. Tyydyttymättömät hiilivedyt tarkoitetut yhdisteet, joilla on yleinen kaava CnH2n. Rakenteen lineaarinen alkeenit, mutta niiden rakenne on lisäksi yksinkertainen (yksinkertainen) yhteydessä on myös monimutkainen (kaksoissidos).

nimistö

Ennen kuin voimme luonnehtia laadullista reaktioita alkeenit, on keskityttävä asioihin, jotka liittyvät heidän nimensä. Menettely vastaa alkaaneja luokassa, mutta on olemassa muutamia selviä parametrejä, jonka pitäisi pysyä erillään. Ensin täytyy löytää ehdottamaa rakennetta pisimmän hiiliketju, joka sisältää kaksoissidoksen.

Edelleen, C-atomia on numeroitu puolella joissa kaksoissidos sijaitsee lähempänä ketjun ylätason. Jos niitä on läsnä molekyylissä hiilivetyradikaalit (muissa suoritusmuodoissa substituentit), tällaisessa tapauksessa tarvitaan osoittamaan asemaansa numeroita. Jos on useita samoja radikaaleja täyttäviä etuliitteitä käytetään. Jäljempänä pääketju itsessään soveltaen -en pääte. Edellytyksenä (lukuun ottamatta eteenin ja propeenin) on määrittää numeron kohdalle moninkertaisen sidoksen.

vaihtoehdoista isomeria

Laadullisia reaktioita alkeenien sijoittelua koskevaa molekyylissä kaksoissidoksella. Tällainen riippuvuus merkitsee tarkempi tutkimus kysymys isomeeristen tyydyttymättömiä hiilivetyjä. Kuten muiden jäsenten kanssa hiilivetyjä, joiden molekyylit ovat rakenteelliset isomeerit alkeenien. Esimerkiksi ainekoostumus voidaan visualisoida C4H8 buteenien ja 2-metyylipropeenia.

Lisäksi tämän luokan edustajina tyydyttymättömiä hiilivetyjä ovat paikkaisomeereihin kaksoissidoksen. Se riippuu joitakin kemiallisia ominaisuuksia tämän luokan sen sijainti.

Erotetaan toisistaan tyyppisiä isomerian eivät hallussa muut edustajat CxHy, huomaa geometrinen (ulotteinen rakenteita). Riippuen pyörimisen kaksoissidos alkeenimolekyyliä-ainefragmentteja voidaan saada cis- ja trans-isomeerit. Interclass isomeria sitoo alkeenien sykloalkaanit. Niin erilaisia rakenteita, luontainen edustajille homologisen sarjan eteenin, määrittää niiden kemialliset ominaisuudet.

kemialliset ominaisuudet

Kvalitatiivinen reaktio alkeenit - se on niiden vuorovaikutus vesiliuosten halogeeneja. Näitä ovat bromi, jodi, kloori. Seurauksena tällaisen kemiallisen reaktion tapahtuu jakamalla kaksoissidos liittyä halogeeniatomilla. Ominaisuutena Tämän vuorovaikutuksen pidetään värimuutoksia jodi (bromi) vettä. Kvalitatiivinen reaktio alkeeniksi kaksoissidoksen - se on niiden vuorovaikutus vesipitoisen liuoksen kaliumpermanganaatin happamassa väliaineessa.

Kuten Tämän reaktion tuotteita ovat sulfaatit ja orgaaninen tuote. Se reagoi hapettimen kanssa ja halogeeni ratkaisu - korkean laadun vaste alkeeneja. Hydraus, jotka eivät ole sovellettavissa, se saadaan vastaava tulos raja-hiilivety (alkaani). Sidonta edellytykset perkolaation ulkonee kuume, ja katalyytti sovelluksia.

Aktiviteetti alkeenit ovat paljon suurempia kuin parafiinia. Syy on käytettävissä välillä hiiliatomit kaksoissidos ei ole liian voimakkaita sidoksia.

Poltossa tahansa hiilivedyn CnH2n koostumus ilmakehän happea havaitaan erottaminen vesihöyryn, hiilidioksidin ja muodostumista riittävän määrän lämpöä. Laadullisia testejä voidaan käyttää alkeenien eristää näiden yhdisteiden joukossa muita aineita.

hydratointireaktion (veden lisääminen) epäsymmetriseen alkeenien tapahtuu mukaan markovnikovin sääntö. Tämän yhdistävän tapahtuu vetyatomi hiili, johon sisältyy suurempi määrä vetyä. Hydroksidi-ionin on sitten kiinnitetty hiileen kaksoissidoksen, jossa alempi N.

Samanlainen mekanismi ja sääntö alkeenien reagoida kemiallisesti molekyylien halogeenivetyjen.

Kiinnostus on reaktio polymeroinnin, mikä johtaa suuren molekyylipainon yhdisteitä muodostuu. Näin ollen, valitsemalla lähteenä eteenimonomeerin on polymerointikatalyyttiä valmistettua polyeteeniä, joka on arvokas raaka-aine kemianteollisuudessa.

fysikaaliset ominaisuudet

Ensimmäisen edustajat homologisen sarjan eteenin ovat kaasumaisten aineiden, lähes hajuton. Ne ovat niukkaliukoisia veteen, liukenee orgaanisiin yhdisteisiin. On suora suhde kasvun suhteellinen molekyylipaino ja kiehumispisteet (sulamispiste), siirtyminen kaasumaisesta nestemäiseen tilaan, kiinteän olomuodon aggregaation.

johtopäätös

Missä ovat edustajia tyydyttymättömien hiilivetyjen eteeni sarja? Eteeni on arvokas raaka-aine kemikaalien tuotantoon. Tästä voi saada styreeni, vinyyli- kloridi, etanoli, asetaldehydi, happo, ja dikloorietaani. Polymeroinnissa alkeenien muodostettu polyvinyyliasetaatin, voiteluaineita, kumit. Keskimäärin maailmanlaajuinen tuotanto polyeteeni on 100 miljoonaa tonnia vuodessa. Teollisuuden määriä tarvitaan propeenin polymeeri synteesi. Lisäksi propeeni on raaka-aineen valmistukseen oksidi, isopropanoli, kumeeni, butyyrialdehydiä, glyseroli.

Butins yleensä se tarvitaan luomaan polyisobutyleeni, metyylietyyliketoni, butyylikumi, isopreeni. Isobutyleeniä on erinomainen kemiallisten raaka-aineiden valmistuksessa tert.butanoli, butyylikumi ja isopreeni. Se Isobutyleeniä tarvitaan alkylointi fenolien tuotannossa pinta. Kopolymeerit, joissa on buteeneja käytetään tiiviste ja voiteluaineen lisäaineita. Korkeammat tyydyttymättömät hiilivedyt eteenin aletaan käyttää ei ainoastaan sellaisten polymeeristen materiaalien, mutta myös tuotannon korkeampien orgaanisten alkoholien.