Aldehydit ja ketonit. Ominaisuudet ja synteesi karbonyyliyhdisteiden

Orgaaninen yhdiste, joka sisältää sen molekyylirakenne karbonyyliryhmän seuraavassa muodossa:> C = O, - kutsutaan okso-yhdisteitä ja ne on jaettu kahteen pääryhmään - aldehydejä ja ketoneja. Mukaan rakenteen hiilivetyradikaaleja, nämä aineet jaetaan alifaattiset, aromaattiset ja alisykliset. Ensimmäinen ja toinen molekyylejä tunnettu karbonyyliryhmä, joka on liitetty suoraan bentseenirenkaaseen tai sivuketjussa. Aldehydit ja ketonit, joissa on molekyylisidos aromaattisen sarjan, joka on funktionaalinen ryhmä sivuketjussa pidetään alifaattisten karbonyyliyhdisteiden.

Aromaattiset aldehydit syntetisoidaan pääasiassa kahdella tavalla: lisäämällä karbonyyliryhmä bentseenirenkaaseen on elektrofiilinen substituutio ja muuntaminen substituenteista jo rakenteessa. Aldehydejä ja ketoneja ovat kaikki orgaaniset yhdisteet ovat reaktiivisia. Lisäksi kemiallisesti ensimmäisen sekunnin aikana paljon aktiivisempi. Aldehydien ovat melko tyypillisiä hapettumisreaktiotuotteen, substituutio, polymeroinnin, lisäksi ja kondensaatio. Ketonit eivät myöskään tue polymerointireaktiossa.

Valmistamiseksi, aromaattiset aldehydit, erityisesti bentsaldehydi yhdisteiksi hapettamalla hiilivedyn ja ilman seoksen teollisesti valmistettuja. Tällaiset reaktiot suoritetaan kemiallisissa tehtaissa käyttäen oksideja eri metallien, esimerkiksi, vanadiinia oksidi. Lisäksi, synteesiä varten aromaattinen aldehydi voidaan soveltaa menetelmiä, joita käytetään valmistettaessa yhdisteitä, joilla on alifaattisia.

Aromaattiset aldehydit esitetään pitkälti liukenematon vesipitoiseen väliaineeseen neste erikoinen pistävä haju karvasmantelit. Kauempana n bentseenirenkaassa karbonyyliryhmän, niillä on, sitä terävämpi tulee niiden haju. Aromaattiset aldehydit kemialliset ominaisuudet, jotka ovat pitkälti samanlaiset, joilla on sama alifaattiset yhdisteet, koska keskinäisen vaikutuksen bentseenirenkaan ja karbonyyliryhmä, on tiettyjä erityisiä kemialliset ominaisuudet ja fysikaaliset ominaisuudet. Esimerkiksi, ne voidaan helposti hapettaa karboksyylihaposta, mitä seuraa pelkistys vastaaviksi alkoholeiksi ja hiilivetyjä. Propionialdehydiä, joka sekoittuu hyvin monenlaisia orgaanisten liuottimien sopivien katalyyttien läsnä ollessa muunnetaan propionihappoa ja hydrausta - propanolissa.

Synteesiä varten aromaattisten ketonien voi olla ispolzony monia menetelmiä. Esimerkiksi emäshydrolyysi geminaalisella dihalogenidit, dehydraus, hapettamalla vastaava sekundäärinen monohydrisen alkoholin yhdisteitä, ja muut. Kuitenkin, perus menettely näiden yhdisteiden valmistamiseksi on asyloimalla aromaattisia yhdisteitä. Kaikki aldehydit ja ketonit, joissa on elektrofiilinen keskus, täydellisesti vuorovaikutuksessa nukleofiilisten reagenssien sarjan.

Kuten aromaattisia yhdisteitä, joilla on elektroneja luovuttavat substituentit myös helposti tehdä asylointireaktioissa. Ketonit molekyylirakenteen ovat nesteitä tai kiinteitä aineita, joilla on miellyttävä kukka haju, ei liukene veteen, jonka avulla ne voivat käyttää laajalti hajuvesiteollisuuteen.