Sikiöseulonta

Nykyään jokainen raskaana olevan naisen tulisi käydä Sikiöseulontoihin. Tässä tutkimuksessa määritetään naisille, joilla on suuri riski saada lapsi, jolla kromosomipoikkeavuuksien ensisijaisesti on Downin syndrooma. On tärkeää ymmärtää, että tämän analyysin tulokset - se ei ole lopullinen diagnoosi.

Naiset ovat vaarassa tarvitse välittää lisätestejä. Tässä tapauksessa tekemään lapsivesipunktio tai Korionvillusbiopsia. Huomaa kuitenkin, että nämä käsittelyt joskus johtaa aborttiin.

Yleensä sikiöseulonta, on järkevää tehdä vain niille naisille, jotka ovat varmoja, että ne synnyttävät vauva ei olla kromosomipoikkeavuuksien. Suurella todennäköisyydellä ne ovat valmiita vaarallisia manipulointia, ja diagnoosi oli vahvistettu - irtisanoa raskauden. Jos se ei ole, niin potilas vain tuhlata rahaa.

Synnytystä seulonta raskauskolmanneksen 1 koostuu ultraäänellä ja määrittämällä veren spesifisiä markkereita. Tutkimus toteutettiin 10.-13 viikossa. Ensinnäkin ultraäänitutkimus, jossa lääkäri tutkii hedelmä läsnäolon sairauksista ja mittaa mitat tarpeen laskea riski.

On toivottavaa, että seuraavana päivänä luovuttaa verta PAPP-A ja vapaa β-hCG. Analyysi suoritetaan tyhjään vatsaan aamulla. Yhdysvaltojen ja kaksi testitulokset laskettiin riski, että oireyhtymiä Edwards ja alas siellä sikiölle.

Äitiys biokemiallinen seulonta toteutetaan ja 2nd kolmanneksella. Suositeltava aika - 16-18 viikossa. Tänä aikana veri on vapaa estrioli, AFP, yhteensä hCG- tai vapaa β-hCG. Näiden tunnusluvut on laskettu riski, joilla on hermostoputken defektien, Downin syndrooman sikiön ja Edwards.

On huomattava, että vaikka nainen ne ovat pieniä, se ei silti sulje pois syntymän vauvan kanssa patologian. Juuri tässä tapauksessa, todennäköisyys on erittäin pieni, ja se jätetään käyttämättä.

Muut tekijät, jotka otetaan huomioon laskettaessa riski. Näitä ovat IVF, tupakointi, diabetes, rotu, paino, lääkitystä, ikä, läsnäolo raskauksia geneettisiin poikkeavuuksia. On huomattava, että mitä vanhempi nainen on, sitä suurempi todennäköisyys kromosomiepänormaalisuuksista vauvan. Jotta tulos olisi pätevä, on välttämätöntä tietää tarkkaa aikavälillä.

Tuloksena on muoto yleensä ei ole absoluuttinen arvo, indeksi, joka riippuu testausjärjestelmän, ja äiti (useita keskiarvon samana ajankohtana). Sen koon tulisi olla 0,5 2. normaalin raskauden kriittinen luku on 2,5, ja kun on useita - 3,5.

Jos potilas suoritetaan synnytystä nylkemistä, sitten poikkeama normi yksittäisiä indikaattoreita voidaan epäillä tiettyjen sairauksien. Siten, ACE kasvoi nefriittisyndrooma, Fallot'n tetralogia, vesipää, kuoren vauriot, vatsan ja hermostoputken.

Jos taustalla alhaisen arvon vuoksi lisääntynyt hCG on mahdollista epäillä Downin oireyhtymä. Varsinkin se olisi huolestuttavaa, jos potilasta iältään yli 30 vuotta, ja riippumatta siitä, kuinka monta raskauksien oli ennen.

Riskitekijöitä kromosomivirheet:

• jopa säteilytys puolison ennen käsitys;
• virusinfektiot (toksoplasmoosi, vihurirokko, hepatiitti);
• sovellus nainen syöpälääkkeiden ennen raskautta tai sen aikana;
• monogeeniset häiriöt lähisukulaisilla;
• 2 keskenmenon alkuvaiheessa;
• perhe on ollut sikiön tai lapsen kromosomaalisia tauteja ;
• ikä yli 35.

Siten on toivottavaa tehdä sikiöseulonta kaikille naisille odottavat vauva. On kuitenkin tärkeää ymmärtää, että tulokset - tämä ei ole lopullinen diagnoosi, vaan syy siirtää vakavampi tutkimus. Jos nainen ei keskeytä raskauden vahvistuksen kromosomipoikkeavuuksien lapsen, niin se ei ole järkevää seuloa. Koska abortti ei ole mitään muuta kuin lääkärit eivät voi tarjota, korjausmenetelmistä tämä tauti tänään ei ole.