Natriumfenaattia valmistus, kemialliset ominaisuudet

Fenolit - aromaattiset yhdisteet, joissa on yksi tai useampi hydroksyyliryhmä liittyy hiiliatomia benzenovogo ydin. Määrän mukaan OH-ryhmiä ovat erottaa yksi-, kaksi- ja kolmiarvoisia fenolit.

Monohydrisen fenolit - bentseenin johdannaisia, ja sen homologit tumaan, jossa yksi vetyatomi on korvattu hydroksyyliryhmällä.

Isomeria ja nimistö. Yksinkertaisimmassa edustaja fenolien - karbolihappopohjaisen (fenoli) isomeerit ei, sen homologit olemassa paikkaisomeerit on hydroksyyliryhmä benzonovom ydin (orto, meta, para-asemassa).

Mainitsen fenolit käytetty kolmea nimikkeistön - historialliset, järkevä ja IUPAC. Historiallisista nimikkeistön fenolit kutsutaan triviaalisti - fenoli (karbolihappo), kresolit, jne.

Luonnollinen lähde näitä materiaaleja on kivihiiliterva, palmunydinöljy, tervan pyökki jne Kivihiiliterva on tuotettu kivihiilen kuiva tislaamalla. Lähteet tuottavat fenolit ovat keskiarvoja (kiehui 170-230 ° C: ssa) ja raskaat (joka kiehui 230-270 ° C: ssa) öljyä. Käsittelyn aikana natriumhydroksidia valmistettiin natriumfenolaatin. Kaavan Tästä materiaalista jäännös fenolin ja natrium.

Laboratorio-olosuhteissa, on usein aromaattinen sulphosalts (natrium- ja kaliumsuolat sulfonihappojen) käytetään saamiseksi fenolit. Kemiallisten reaktioiden aikana, natrium- tai kaliumfenolaatti. Sen jälkeen nämä yhdisteet käsitellään mineraalihappojen kanssa, jolloin saatiin vapaa fenolit.

Kemialliset ominaisuudet ovat läsnäolosta johtuen fenoli OH-ryhmän benzelnom tumassa. Nämä aineet voivat tulla reaktioita, jotka ovat tunnusomaisia alkoholit (muodostuminen esterit, fenolaatit, halogenoidut) ja areenit, (vetyatomien korvaamisen on ydin benzenovom halogeenit, nitroryhmä, sulforyhmä). Näin ollen nämä aineet reagoivat helposti metallien muodostamiseksi natriumfenolaattiliuosta. Se on näissä olosuhteissa ilmenevät erityisesti sähköisessä molekyyleissä alkoholien ja fenolien.

natriumfenoksidia (tai fenoksidi) on muodostettu saattamalla fenolit alkalien kanssa. Hapan ominaisuudet fenolien suhteellisen vähän korostunut. Näitä aineita ei värjätään lakmuspaperilla. natriumfenolaatin toisin kuin alkoksidit voivat esiintyä emäksisiin vesiliuoksiin, kun taas se ei hajoa. Fenaatit hajottaa helposti reaktiolla happojen kanssa (jopa heikoin, esimerkiksi kivihiili).

Vielä hapan ominaisuudet fenolit ovat selvempiä kuin alifaattiset alkoholit. Tuodaan molekyylin fenoli elektroneja puoleensa vetäviä substituentteja (nitro, halogeeni, sulforyhmä, aldehydiryhmä ja vastaavat) lisää vetyä gidroksogrupp liike, niin happamia ominaisuuksia on parannettu.

Läsnä fenolien positiivinen mesomeric vaikutus aiheuttaa niiden nukleofiilisen ominaisuuksia, jotka ovat vähemmän korostunut verrattuna alkoholien. Tämä ominaisuus on käytössä estereiden, mutta ei osallistu itse reaktiot fenolit ja fenolaatit ja halogenoidut hiilivedyt.

Esterin muodostuminen tapahtuu saattamalla fenolit kloridien tai anhydridien karboksyylihappojen. Kuten muodostumista estereiden, reaktio on helpompi jatkaa kalium- tai natrium fenaatit.

Kun toiminta halogeenien muodostettu fenolien halogeeni johdannaiset. Bromaus fenolien, joita käytetään farmaseuttisissa analyysi: 2,46-tribromifenolin on huonosti veteen liukeneva ja saostuu, joka mahdollistaa mainitun reaktion määrittää fenolien liuokseen.

Nitratoinnin fenolia. Toiminta on fenoli 20% typpihappoa , seos o-ja p-nitrofenolit, jotka on erotettu tislaamalla kanssa höyryllä (o-nitrofenolin tislattiin pois, ja p-nitrofenoli pysyy liuoksessa).