Luokittelu geeni - rakenteelliset ja toiminnalliset

GMO sikiödiagnoosi, dekoodaamiseksi DNA- kloonausta - paljon tekniikkaa nyt ja tulevaisuudessa on liitetty tähän tiedettä. Geeni luokittelu mahdollisti tutkia niiden ominaisuuksia ja valmiuksia muutokseen. Joten, mitä tiedetään niitä tänään?

geenit

Jokaisen solun jokaisen elävän organismin sisältää kaikki tiedot siitä. Tässä teoriassa pitäisi riittää pystyä toistamaan tarkka kopio. Ja kaikki kiitos DNA on todella geneettinen passi. Hänen näytteitä, voimme saada pitkän sukupuuttoon eläinlajeja ja kasveja ja lopettaa sukupuuttoon, jotka ovat uhattuina.

Geeni - perusyksikkö on perinnöllinen materiaalia. Ne täsmää joitakin suurempia, ja ne puolestaan muodostavat DNA-molekyylin. Itse asiassa, jokainen pala se - on koodi, joka on muodoltaan ja nukleotidien sekvenssin, joka on salattu ja kaikki tiedot organismi. Ja tiede, joka tutkii millaista tietoa, mitä toimintoja eri yksiköiden, mikä on rakenteellinen ja toiminnallinen luokitus geenien ja muut tähän liittyvät ongelmat on suhteellisen nuori, mutta on jo onnistunut näyttämään tarpeellisuutensa ja hyvin lupaavia.

tutkimus

Se, että jotkut lapset perivät piirteitä vanhemmiltaan ja laajemman perheen, on tunnettu pitkään. Kuitenkin pitkään se oli täysin epäselvää, mitä mekanismi lähetyksen tietoa ulkonäkö, luonne, sairaudet vanhemmilta lapsille, lapsenlapset ja edelleen jälkeläisiä. Tässä vaiheessa on syytä mainita kuuluisa Mendel muotoiltu perintölait tiettyjen ominaisuuksien, mutta ei tiedä, miten se tapahtuu.

Läpimurto tutkimuksessa geenien on tullut ajan kysymys koska tulo mikroskoopit. Solutumissa löytyivät johon ihmiskunta voisi näyttää muutamassa vuosikymmenessä. Mielenkiintoisin on, että aukko pitkään tiedemiehet olivat kirjaimellisesti nenämme edessä, mutta he sitkeästi huomannut häntä.

Se, että DNA tunnistettiin ensimmäisen kerran vuonna 1868. Mutta vasta alussa XX vuosisadan, monet biologit olivat vakuuttuneita, että tämä aine on fosforivarantoa kertymistä tehtävä elimistössä, eikä näytellä täysi varasto koodatun tietoja. Joitakin kokeita, jotka osoittivat, että se on päätarkoitus DNA tehtiin keskellä vuosisadan. Mutta lähetystavasta ja aineen rakenteen jäi tuntemattomaksi.

Dekoodataan genomin

Perustuu tutkimuksiin Maurice Wilkins ja Rosalind Franklin vuonna 1953, Francis Dzheyms Uotson ja Crick arveltu, että DNA on kaksoiskierre. Myöhemmin tämä hypoteesi osoittautui, josta tiedemiehet sai Nobelin.

Nyt ennen tieteen edessään tehtävä dekoodauksen geneettisen vuodessa, mikä antaisi mahdollisuuden vastata moniin kysymyksiin. Tässä tapauksessa tuli paitsi biologian, mutta fysiikan ja matematiikan. Koodaustavan vuosikymmeniä pysyi arvoitus, mutta oli selvää, että hän tripletti, eli koostuu kolmen nukleotidin komponentti. Vuonna 1965 hän alkoi lopulta ymmärtää merkityksen kaikkien yksiköiden kodoneja. Cipher oli hakkeroitu.

Kuitenkaan tämä ei tarkoita, että tiedemiehet eivät pysyneet salaisuuksia. Tutkimus on vielä kesken, mutta luokittelu geenejä ja niiden tutkimus antoi paremman käsityksen luonnetta joitakin sairauksia ja menetelmiä niiden hoito. Nyt ihmiset kulkee veressä, voi selvittää, mitä sairauksia he ovat vaarassa, onko riski, peritäänkö yhden tai muita terveysongelmia on korkea vanhemmiltaan ja antaa niitä lapsille. Tämä on osaltaan vakavia edistystä monilla lääketieteen.

geenien toiminnan

Kun tarkoituksena DNA ilmeni, tutkijat ovat kiinnostuneita kysymykseen, mikä on merkitys kunkin koodinpätkä, joista se on vastuussa, mitä prosesseja elimistössä alkaa. Ja vuosikymmeniä harjoittavat etsivät vastauksia, monet tutkijat. Koko tänä aikana tuli selväksi, ensin, että geeni - tämä ei ole jakamaton geneettisen informaation, ja toiseksi, että käsitteellinen laite tutkijoiden tarvitsee laajentamiseen.

Se otettiin käyttöön muutamia termejä, jotka paremmin suullisesti prosesseja, jotka toteutetaan käytännössä. Mutta kaikki toiminnot geenin ja ovat olleet melko epämääräinen muotoilu - synteesiä proteiinien ja polypeptidien. Jokainen pala DNA vastaa niiden tietyn aineen, ja miten se vaikuttaa elimistöön, useimmissa tapauksissa on vaikea sanoa. Tutkijat eivät ole vielä töitä voidakseen sanoa, että tietyt geenit, esimerkiksi vastaavat silmien väri, hyvä iho ja joitakin ominaisuuksia sydämen. Kaikki on monimutkaista tiettyjä ominaisuuksia DNA: ta.

Luokitukset

On selvää, että jokainen yksikön DNA suorittaa jonkin tehtävän, vaikka ne ovat vielä tuntemattomia ja ihmiskuntaa. Lähtien tästä oletuksesta, modernin rakenteellinen ja toiminnallinen luokitus geenien. Sitä käytetään useimmiten, mutta on olemassa muita, erikoistuneita, ja ottaen huomioon tiettyjä piirteitä tiettyjen alueiden DNA. Yleensä tämä tarkoittaa luokitus geenien: rakenne- ja säätelyalueiden (toiminnallinen). Kukin näistä lajeista, vuorostaan, voidaan jakaa ryhmiin. Esimerkiksi joukossa sääntelyviranomaisten erottaa muokkaajia, vaimentimet, estäjät, jne.

jako-geenejä käytetään myös kriteeri vaikutusta elinkykyyn, mikä tappava, puoli-tappavia ja neutraali yksikköä.

perustavaa laatua olevat erot

Yläpuolella yhteistä luokittelua geenien tutkittiin. Rakenteelliset ja toiminnalliset osat DNA, hänen mukaansa vastakkain toisiinsa nähden, mutta todellisuudessa se ei ole niin. He eivät voi toimia yksin, ja jokainen näistä ryhmistä on tärkeää omalla tavallaan.

Rakenteelliset geenit ovat vastuussa suoran synteesin olennaisten proteiinien ja aminohappoja. Säätölaitteet vaikuttavat myös niiden toiminnan ohjaamiseksi niiden päälle ja pois kehityksen aikana, samoin kuin mukana luomaan muita täyteaineita. Luonteen niiden vaikutus rakenteelliseen osaan, ne jakautuvat estäjiä, vaimentimet, parantajia ja modifiointiaineita. Niiden toiminta voit nopeuttaa tai hidastaa kehitystä tiettyjä ominaisuuksia.

ominaisuudet

Kunkin yksikön DNA on useita ominaisuuksia, jotka mahdollistavat suhteellisen pieni proteiinimolekyylin koodata kaikki tiedot organismi:

1. Diskreetti. Kunkin geenin toimii itsenäisenä yksikkönä.
2. Vakautta. Jos et ole läsnä mutaatioita, tai toinen osa DNA siirretä tuleville sukupolville ennallaan.
3. Erityisyyttä. Kukin geeni vaikuttaa kehityksen tietyn ominaisuuden.
4. Annostelu. Määrän muuttaminen geenien organismin johtaa rikkomuksia (esim., Downin oireyhtymä - lisäämällä kromosomien lukumäärän).
5. Pleiotropia. Kyky yhden geenin edistää useita ominaisuuksia.

On vielä paljon opittavaa. Kyllä, tutkijat ovat saavuttaneet paljon lukemalla DNA, ja parannettu ymmärrys kun luokituksen geenien on muodostettu. Rakenteelliset ja Sääntelypuolella yhdessä, ymmärtää koodausmekanismi - viime vuosisadalla oli todellinen puomi kehittämiseen biologian. Mutta on vielä paljon opittavaa.

Kehitysnäkymät tieteen

Huolimatta siitä, että genetiikka on suhteellisen nuori tiede, on jo selvää, että se odottaa loistava tulevaisuus. Sairauksien hoidossa, joita pidettiin toivoton, ominaisuuksien parantamiseen kasvien ja eläinten, jonka avulla on mahdollista kehittää maataloutta, palauttaminen monimuotoisuuden - kaikki tämä on mahdollista juuri nyt. Tärkein rajoite lisätutkimuksia, kokeiluja ja ilmentymä on elämässä - etiikka. Moraalisia kysymyksiä, jotka kohtaavat ihmiskuntaa, oppiminen hallita koodattua tietoa DNA ei vielä täysin ymmärretä.