Keitä Oligophrenic? Miten laittaa tämän diagnoosin

Keitä Oligophrenic? Tämä ihmiset eivät pidä meitä, erilaiset toimintamallit, tavat, ja joskus ulkonäkö. On hyvin vaikeaa meidän yhteiskunnassamme perheiden lasten kasvattaminen Oligophrenic löytää tukea. Tyypillisesti nämä äidit pelosta ajatella tulevaisuutta heidän jälkeläisilleen. Ja se on totta, ja mikä heitä odottaa?

Keitä Oligophrenic?

Tämä tauti on ilmaistu enemmän tai vähemmän dementia. Joskus se on synnynnäistä, seurauksena sikiön poikkeavuuksien. Perinnöllisyys soittaa myös tärkeä rooli. On olemassa esimerkkejä ilmentymiä kehitysvammaisuus seurauksena vakava sairaus, siirretään varhaislapsuudessa. Mutta toteaa ja tapahtumia, joilla ei ole selitystä. Joten, vaikka tämä diagnoosi on enintään 3% maailman väestöstä, kehitysvammaisuus - ei ole täysin ymmärretty sairaus, jonka luona lapsi asuu.

Lääkärit vastaus kysymykseen siitä, kuka on Oligophrenic jakavat tauti tulee 3 astetta. Helpoin heistä uskovat heikkouden. Kun hänen lapsensa pystyvät hallitsemaan puhuttua kieltä, lukemista ja laskutaitoa, mutta eivät voi puhua abstrakteja aiheita tehdä yleistyksiä ja kokemusta selviä vaikeuksia oppimista.

Vähämielisyys - on keskimääräinen määrin potilas tarttuu pieni puheen, oikeus vain ala-pyyntöjä kokonaisuudessaan. Nämä lapset voidaan opettaa yksinkertaisia päivittäisiä askareita.

Ja typeryys - tämä on vakavin mahdollinen kehitysvammaisuus, jossa potilas ei pysty ääntämään sanoja, ei ymmärrä puhetta osoitettu hänelle, hän hallitsee vain vaistomainen toiveet. Nämä potilaat tarvitsevat jatkuvaa hoitoa.

Laita selkeää diagnoosia, "oligofren" - se on helppoa?

Kuten näette, kuka Oligophrenic, tiede yrittää luokitella aika kova. Kuitenkin lukuun ottamatta vakavia typeryys, diagnoosi ei ole helppoa. Loppujen lopuksi älyllisen kehityksen lapsen ja vuorovaikutuksessa kehittämistä ajattelua, ja verbaalinen ja emotionaalinen alalla. Ja vika esiintyy yksi näistä ilmiöistä on pääsääntöisesti, rikkomuksen ja loput.

Esimerkiksi, jos vauva on tiettyjä ongelmia puheen, sitten näin ollen se ei voi ilmaista tarpeensa, hän ottaa selvää vaikeuksia leikkii ikäisensä ja asiantuntijat täällä tuskin määrittää, mikä on aste kehitysvammaisuus lapsen. Loppujen lopuksi näin vauva ei läpäise testiä!

Havaitut lapsi voi tietää vastaukset kysymyksiin. Vain siksi, että hänen puheensa (alalia), hän ei voi vastata, tai siitä, että kehitys autismin (tämä emotionaalinen ja tahdonvaraisen) ei pidä tarpeellisena koskettaa vieraita. Kuten näette, ennen taudinmäärittäjä on vaikea tehtävä, on syytä erottaa toisistaan, joka on hänen edessään, pedagogista laiminlyönti lapsi tai sairas henkinen jälkeenjääneisyys. Ja samalla päättää missä määrin tauti on läsnä tässä asiassa. Koska se vaikuttaa hoidon ja sen ominaisuuksia.

Äiti, pidä kiinni!

Mutta silti, älä masennu, jos diagnoosi on määritetty. Tärkeintä tällaiselle lapselle - ei saa eristää. Vain perheen, hän pystyy kehittämään viestintätaitoja, vuorovaikutus, ja se lisää hänen sanastoa ja muodostivat emotionaalinen alalla. Olemassa olevat tällaisille lapsille correctional päiväkodeissa ja kouluissa on suunniteltu mukautumaan mahdollisimman paljon kullekin elämään yhteiskunnassa. Älä häpeä lapsensa! Anna hänelle rakkautta ja huomiota, ja huomaat, että lapsesi on lahjakkuutta.