Downin syndrooma. Syyt, oireet ja hoito.

"Lapsesi on Down!" Kuulo nämä sanat, uudet vanhemmat altistuvat äärimmäisille shokki. Yhdeksän kuukautta toivoa ja sen seurauksena - kehitysvammaisten ja terve vauva. Se on todella kova, ja uskokaa voi lopulta lähelle kerralla. Mutta vähän sen jälkeen, kun elää tämän ajatuksen, jokainen ymmärtää, että tämä ei ole maailman loppu ja Down - myös lapsi, joka kasvaa, kehittyy ja saavuttaa jonkin verran menestystä. Hän vain ei ole kuin muut. On tarpeen ymmärtää ja hyväksyä, niin elämä on helpompaa.

Mikä on Downin oireyhtymä, syyt potilaan syntymästä ja kuinka elää tämän ongelman?

Downin oireyhtymä - geneettinen sairaus, tunnettu siitä, että läsnä on ylimääräinen kromosomi , että kehon soluihin. Terveessä ruumiissa on 46 kromosomia, eli 23 paria. Jokainen niistä on vastuussa tiettyjen toimintojen ja täyttää tehtävänsä. Joskus käy niin, että pari 21 on lisätty kolmas kromosomi, joka sitten on vastasyntynyt, poikkeama, jota kutsutaan Downin oireyhtymä. Syitä voi tässä tilanteessa olla erilainen, mutta tilanteen muuttamiseksi ja estää syntymästä alas edes lääkärit. Poikkeuksia ovat silloin, kun se on mahdollista määrittää oireyhtymä raskauden aikana. Niin valinta on jopa naisen synnyttää vammaisen lapsen, ihmisarvoiseen elämään yhtä terveitä, tai tappaa sikiötä.

Aiheuttaa.

Tämä voi tapahtua missä tahansa perheessä, riippumatta terveyden ja sosiaalisen hyvinvoinnin, fyysisen ja henkisen kehityksen tai ikä. Vaikka on todisteita siitä, että esiintyminen tällainen ehto on useammin perheissä, joissa äiti yli 35, tai päinvastoin, liian nuori (alle 18 vuotta). Läheistä sukua avioliitot ovat myös vaarassa saada lasten poikkeama - Downin oireyhtymä. Syyt eivät ole aina mahdollista määrittää, vaikka se on jälkimmäisessä ei ole niin tärkeää. Nyt on tärkeää pyrkiä kasvavan alas täydellinen ja omavarainen henkilö.

Oireita.

Siten vastasyntyneen diagnosoitu - Downin oireyhtymä. Downin oireyhtymä on ominaista tiettyjä oireita.

Mieti miten tunnistaa Downin syndrooman pohjalta:

Tasaisesta pinnasta, kapeat silmät, kieli, jossa on pitkittäinen ura, ei useinkaan sovi suuhun (myöhemmin se kulkee), leveä suu, kapea otsa, pyöreä pieni pää, pienemmät korvat. Johon usein liittyy ongelmia luuston: lyhyt ja leveä kädet ja jalat. Pieni kierretty pikkusormen, kämmenten yhden vako. Merkitty poikkeavuuksia sisäelimissä, useimmiten sydän ja ruoansulatuskanavan. Epänormaali kasvu hampaiden ja leuan rakenne.

Kuitenkin, lopullisen diagnoosin voidaan asettaa mukaan analyysin karyotyyppi, että on, perustaminen kromosomien lukumäärän.

Hoito.

Riippuen läsnäolo muita sairauksia, ja menestystä paranemista, potilas voi elää jopa 40-50 vuotta.

Tärkein osa hoitoa - on psykologista tukea perheelle. Vanhemmat ja lähisukulaisiin pitäisi yrittää hahmottaa lapsen täysin ja antaa hänelle mahdollisuuden kehittää ja parantaa. Hänen täytyy nähdä, että häntä rakastetaan, arvostetaan ja kohdellaan tasavertaisesti muiden perheenjäsenten kanssa henkilö.

Näille lapsille, on toivottavaa koulutukseen erikoistuneissa kuntoutuslaitokset ja psykologi. Kehittämistä ja mukauttamista paras, jos menee alas yhteiseen päiväkoti ja koulu, edellyttäen, että ehkä erikoiskoulutusohjelma. Tämä auttaa häntä löytämään yhteisen kielen ikätovereidensa ja elää täyttä elämää.

Sinun täytyy löytää lapselle tapa ilmaista itseään. Ehkä se on urheilua, tanssia tai käsitöitä. Liian monet alamäkiä saavuttaa hyviä tuloksia, koska niiden luontaiset piirteet - pysyvyys ja huolellisuutta.

On tärkeää ymmärtää ihmisen perheen tilasta Downin oireyhtymä, joka aiheuttaa loppuun asti ja ei ole vahvistettu, se ei ole hullu kehitysvammaisille sekä omassa fiksu, kiinnostava ja kunnioituksen arvoinen ja rakastaa henkilöä, hieman ole sama kuin kaikille.