Anomalia Arnold Chiari

Anomaly Arnold Chiari mukana Dystopia (rikkominen paikka) rakenteiden taka kallon fossa offset ne läpi suuren reiän kaulan ulkopuolella kallon selkäydinkanavaan. Siirtyminen pikkuaivojen risat tai osittain yläosaan päin selkärangan kanavan.

On olemassa neljä eri tämän taudin. Anomaly Arnold Chiari tyyppi 1 näkyy offset pikkuaivojen risat, ei liity ylimääräistä poikkeavuuksia aivojen kehitystä. Tämäntyyppinen nähdä ihmisiä kolmenkymmenen vuoden kuluttua. Toinen rikkomisesta sijainnit rakenteiden takakuopan ja pikkuaivojen risat. Useimmiten tämäntyyppisen diagnosoidaan lapsilla. Kolmas tyyppi epäkohta sijainneista loukkaukset lähes kaikkien rakenteiden zadnecherepnoy Fossa. Osoitus tämäntyyppisten ei ole yhteensopiva elämää. Neljäs epäkohta on luonnostaan pidetään vaihtelu jälkeenjääneisyyden pikkuaivot. Moderni neurokirurgian koskee sen Dandy-Walker oireyhtymä.

Pikkuaivoissa sisennys yläosaan selkäydinkanavan on häiriö normaali ulosvirtaus nestettä, joka suojaa aivoja ja selkäydintä. Poikkeavuuksia CSF liikkeessä voivat aiheuttaa tukkeutumisen lähetettyjen signaalien aivoista elinten tai kertyminen aivo-selkäydinnesteestä. Paine, että pikkuaivoissa on on selkäytimessä saattaa aiheuttaa syringomyelia.

Monen asiantuntijan mukaan, Arnold Chiarin anomalia pidetään perinnöllinen sairaus. On kuitenkin syytä huomata, että tutkimuksissa pyrittiin selvittämään tätä tekijää, ovat alkuvaiheessa.

Monet potilaat kärsivät tästä häiriö, se ei havaita merkkejä tai oireita. Tällaisia potilaita ei saa mitään käsittelyä. Havaitseminen tauti esiintyy vain diagnosoinnissa muita sairauksia.

Kehittäminen tauti useimmiten mukana päänsärky, provosoi yskä, aivastelu tai fyysisen ylirasituksen, puutuminen ja pistely käsissä, vastoin lämpöherkkiä ja sen seurauksena usein palovammoja. Lisäksi, sairauteen, tunnettu siitä, että kipu kohdunkaulan tai kaulan alueella, määräajoin ja viistot. On vaikeaa ylläpitää tasapainoa (epätasainen kävely) ja heikkenemisestä käden koordinaatiota.

Koska monet sairauden oireita liittyy usein muita sairauksia, on välttämätöntä saada täydellinen diagnoosi.

Diagnostiset toimenpiteet alkavat tutkimus ja potilas haastattelussa. Jos potilas valittaa kipua pään, mutta syy niiden esiintyminen ei ole selvää alan ammattilaiselle, se osoitetaan MRI. Diagnostiikka mahdollistaa riittävän täsmällisesti taudin esiintyminen.

Joissakin tapauksissa, Arnold Chiarin anomalia tulee etenevä sairaus, joka johtaa hyvin vakavia komplikaatioita. Näitä ovat vesipää (ylimääräinen neste aivoissa). Näin on tarvetta taipuisan putken pumppaamiseksi aivo-selkäydinnesteen toiseen kehon alueelle. Komplikaatioita myös halvaus. Se kehittää seurauksena selkäydinkompressio. Syringomyelia koskee myös mahdollisia komplikaatioita. Se on mukana muodostumista kystat selkärangan tai ontelo, joka on täytetty aivo-selkäydinnesteessä ja antaa aktiivisuutta.

Potilaat, jotka ovat Arnold-Chiari poikkeavuus hoito on annettu mukaisesti tilan vakavuudesta. Koska oireet yleensä nimeämä säännöllinen seuranta ja tarkastukset. Kun oireiden ilmenemistä ensisijaisen lääkäri voi määrätä kipulääkkeitä. Kuitenkin suurin osa taudin hoitoon tehdään kirurgisesti.