Virusten lisääntyminen solussa

Eri tartuntatautien pienimpiä patogeenejä kutsutaan viruksiksi. Ne ovat solunsisäisiä loisia.

Virusten leviäminen

Kaikki tunnetut infektiot planeetalla aiheuttavat näitä loisia. Ne kykenevät vaikuttamaan kaikkiin eläviin asioihin, mukaan lukien yksinkertaisimmat mikro-organismit. Lähes 80% kaikista tartunnanaiheuttajista, jotka vaikuttavat henkilöön, ovat virusten aiheuttamia. Yli 10 suurta ryhmää on patogeeninen keholle.

Mutta virukset eivät voi olla liian vaarallisia päällikölle. Muussa tapauksessa tämä voi johtaa luovuttajaorganismin täydelliseen häviämiseen, ja siksi taudin aiheuttaja tuhoutuu. Mutta virukset eivät voi olla liian heikkoja. Jos vastaanottavan kehon kehittyy immuuni liian nopeasti, ne katoavat lajina. Usein sattuu, että näillä mikro-organismeilla on yksi isäntä, jonka sisällä he elävät, eikä aiheuta vaivaa jälkimmäisille, ja patogeeninen vaikutus tässä tapauksessa on muiden elävien olentojen kohdalla.

Ne toistuvat lisääntymisen myötä. Tämä tarkoittaa, että niiden nukleiinihapot ja proteiinit toistetaan ensin. Ja sitten luotu komponentit ovat valmiita viruksia.

Virion tyypit ja infektion reitit

Ennen kuin ymmärrät, kuinka virukset lisääntyvät solussa, sinun on ymmärrettävä, miten nämä hiukkaset pääsevät sinne. Esimerkiksi, on tartuntoja, jotka levittävät yksinomaan ihminen. Niihin kuuluvat tuhkarokko, herpes ja osittain flunssa. Ne välittyvät kontaktissa tai ilmassa olevissa pisaroissa.

Enterovirukset, reovirukset, adenovirukset voivat päästä kehoon ruoan avulla. Infektiota, esimerkiksi papillomavirus voi olla suorassa kosketuksessa henkilön kanssa (sekä kotimaassa että seksuaalisesti). Mutta on muita tapoja infektioita. Esimerkiksi eräitä rhabdoviruslajeja voidaan tartuttaa veren imemisen hyönteisten puremisen seurauksena.

Parenteraalinen infektiotapa on myös. Esimerkiksi hepatiitti B -virus voi tulla ihmiskehoon kirurgisen käsittelyn aikana, hammaslääketieteessä, verensiirrossa, pedikyyri tai manikyyri.

Älkää unohtako infektioiden siirron pystysuuntaista reittiä. Tässä tapauksessa, kun äiti on sairaana raskauden aikana, vaikuttaa sikiöön.

Virusten kuvaus

Melko pitkään useimpien tautien aiheuttamat aineet arvioitiin vain elimistön patogeenisen vaikutuksen perusteella. Näiden patogeenisten eliöiden tutkiminen tiedemiehenä osoittautui vain, kun keksittiin elektroninen mikroskooppi. Sitten onnistuimme selvittämään kuinka virukset lisääntyvät.

Nämä mikro-organismit vaihtelevat huomattavasti kooltaan. Jotkut niistä ovat samanlaisia kuin pienet bakteerit. Pienimmät ovat lähelle proteiinimolekyylejä. Mittaa ne käyttämällä nimellisarvoa - nanometriä, joka on yhtä miljoonasosa millimetristä. Ne voivat olla 20 - useita satoja nanometrejä. Ne näyttävät sauvoilta, palloilta, kuutioilta, langoista, polyhedra.

Mikro-organismien koostumus

Ymmärtääksesi kuinka virusten lisääntyminen tapahtuu soluissa, meidän on ymmärrettävä niiden koostumus. Yksinkertaiset patogeeniset mikro-organismit koostuvat nukleiinihaposta ja proteiineista. Ja ensimmäinen komponentti on geneettisten tietojen kantaja. Ne koostuvat vain yhdestä nukleiinihaposta - se voi olla DNA tai RNA. Tämän eron perusteella niiden luokittelu perustuu.

Jos solun sisällä virukset ovat elävän järjestelmän komponentteja, sen ulkopuolella ne ovat inerttejä nukleoproteiineja, joita kutsutaan virioniksi. Pakollinen komponentti on proteiineja. Mutta ne eroavat eri tyyppisillä viruksilla. Tästä johtuen ne voidaan tunnistaa erityisten immunologisten reaktioiden avulla.

Tutkijat ovat löytäneet paitsi yksinkertaisia viruksia, myös monimutkaisempia organismeja. Ne voivat myös sisältää lipidejä, hiilihydraatteja. Kukin virusryhmä erottuu rasvojen, proteiinien, hiilihydraattien, nukleiinihappojen ainutlaatuisella koostumuksella. Joissakin niistä on olemassa jopa entsyymejä.

Toistoprosessin alku

Viruksia pidetään absoluuttisina loisia. He eivät voi elää, elleivät he ole haitallisia. Heidän patologinen toiminta perustuu siihen, että kun he lisääntyvät, he tappavat solun, johon he ovat.

Jotta ymmärtäisimme, miten tämä prosessi tapahtuu, on mahdollista, jos tarkastelemme yksityiskohtaisesti mikro-organismin tunkeutumista soluun ja mitä sen jälkeen tapahtuu. Virioita voidaan kuvata partikkeliksi, joka koostuu proteiinikuoresta suljettavasta DNA: sta (tai RNA: sta). Virusten lisääntyminen alkaa vasta sen jälkeen, kun mikro-organismi on kiinnitetty soluseinään, sen plasmamembraaniin. On ymmärrettävä, että kukin virioni voi kiinnittää vain tiettyihin solutyyppeihin, joissa on erityisiä reseptoreita. Yksi solu voi majoittaa satoja viruspartikkeleita.

Tämän jälkeen viropexis-prosessi alkaa. Solu vetää sisäänpäin liitetyt virionit. Vain tämän jälkeen alkaa virusten "irrottaminen". Soluun tulevan entsyymikompleksin avulla viruksen proteiinipäällyste liukenee ja nukleiinihappo vapautuu. Se on solujen kanavien kautta, jotka kulkevat sen ytimeen tai pysyvät sytoplasmissa. Happo ei ole vastuussa virusten lisääntymisestä vaan myös perinnöllisistä ominaisuuksista. Oman vaihdon soluissa tukahdutetaan, kaikki voimat ohjataan uusien virusten komponenttien luomiseen.

Koostumusprosessi

Viruksen nukleiinihappo on upotettu solun DNA: han. Sisällä luodaan aktiivisesti useita kopioita virus-DNA: sta (RNA), ja tämä tapahtuu polymeraasien avulla. Jotkut äskettäin luoduista hiukkasista ovat yhteydessä ribosomeihin, ja on olemassa menetelmä uusien proteiinien syntetisoimiseksi.

Kun riittävä määrä viruksen osia on kertynyt, kokoonpanoprosessi alkaa. Se kulkee soluseinien lähelle . Sen ydin on se, että uusia virioneja kootaan komponenteista. Niinpä virusten lisääntyminen.

Uudelleen muodostetuissa virioneissa on mahdollista havaita solujen hiukkaset, joissa ne sijaitsevat. Usein niiden muodostumisprosessi päättyy siihen, että ne peitetään solukalvokerroksella.

Kopioinnin loppuun saattaminen

Heti kun koostumus päättyy, virukset jättävät ensimmäisen isäntäänsä. Muodostunut jälkeläinen menee pois ja alkaa tartuttaa uusia soluja. Virusten lisääntyminen tapahtuu suoraan soluissa. Mutta lopulta ne tuhoutuvat tai osittain vahingoittuvat.

Uusien solujen tarttuessa virukset alkavat lisääntyä aktiivisesti niiden sisällä. Toistetaan lisääntymisjakso. Luomien virioiden lähdön tapa riippuu niiden virusten ryhmästä, joihin ne liittyvät. Esimerkiksi enteroviruksille on tunnusomaista se, että ne nopeasti vapautuvat ympäristöön. Mutta herpes-aineet, reovirukset, ortomixovirukset tulevat ulos kypsyneinä. Ennen kuin he kuolevat, he voivat käydä läpi useita syklejä tällaisesta lisääntymisestä. Samanaikaisesti solujen resurssit ovat tyhjentyneet.

Tautien diagnoosi

Bakteerien ja virusten lisääntymiseen liittyy joissakin tapauksissa se seikka, että patogeenisten mikro-organismien hiukkaset voivat kerääntyä soluihin muodostaen kiteisiä klustereita. Asiantuntijat kutsuvat niitä inkluusiokappaleiksi.

Esimerkiksi influenssan, isorokkoa tai raivotautia, tällaiset klusterit ovat solujen sytoplasmassa. Keväällä-kesä-enkefaliitissa ne löytyvät ydin, ja muiden infektioiden kanssa ne voivat olla siellä ja siellä. Tätä ominaisuutta käytetään sairauksien diagnosointiin. Tässä tapauksessa on tärkeää, ja missä täsmälleen viruksen lisääntymisprosessi tapahtuu.

Esimerkiksi kun soikeita tai pyöreitä muodostumia löytyy epiteelin soluista, he puhuvat isorokosta. Sytoplasmiset klusterit aivosoluissa osoittavat raivotautia.

Virusten lisääntymismenetelmä on hyvin spesifinen. Aluksi virionit tulevat niihin sopivien solujen sisälle. Tämän jälkeen alkaa prosessi, jossa vapautetaan nukleiinihapot ja luodaan osia osille tuleville patogeenisille mikro-organismeille. Toistoprosessi päättyy uusien virion loppuunsaattamiseen, jotka tulevat ympäristöön. Riittää, että loukataan jotakin syklin vaiheista niin, että virusten lisääntyminen lopetettiin tai he alkoivat antaa heikompia jälkeläisiä.