Myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastinen oireyhtymä - koko joukko suhteellisen harvinaisia sairauksia , joihin liittyy heikentynyt luuytimen. Päätehtävä luuytimestä - on kehittää verisolujen. Sairaus liittyy heikentynyt tai toisto yhden tai useamman tyyppisten verisolujen - punasolujen, verihiutaleiden tai valkosolut.

Seurauksena tällaisesta tapauksesta näyttävät anemia, heikentyminen immuunijärjestelmää ja veren hyytymistä, mikä aiheuttaa valtavia verenvuotoa. Myelodysplastinen oireyhtymä voi olla ensisijainen ja kasvaa spontaanisti, ilman mitään näkyvää syytä. Diagnosoidaan ja vakavampia - toissijainen, jotka johtuvat säteilyttämällä, käyttäen kemiallisesti aggressiivisten aineiden, jne. On huomattava, että hyvin usein myelodysplastinen oireyhtymä kehittyy leukemia.

Yleisin sairaus diagnosoitiin 60 vuotta, ainakin joukossa väestöryhmille - nuoret, ja vain harvoissa tapauksissa lapsilla.

Myelodysplastinen oireyhtymä: oireita. Tällainen tauti useimmiten tapahtuu piilossa ja löysi sattumalta tutkimusta tai muiden sairauksien hoidossa.

Kuitenkin, merkkejä oireyhtymä, johon liittyy tuloksen häiriöiden luuytimessä. Jos määrää tai laatua punasolujen vähenee veressä - on anemia, johon liittyy väsymys, uneliaisuus, hengenahdistus, huimaus. Riittämätön määrä valkosoluja pahentua huomattavasti immuunivastetta - elimistö ei pysty käsittelemään edes yksinkertaisimpia infektio. Jos rikkoo verihiutaleiden koostumus, jolla on verisuonitukos tai usein verenvuotoa, joita on vaikea pysäyttää.

Lisäksi potilaat saattavat valittaa kipua, lihaskouristuksia, terävä laihtuminen, säännöllinen kuumetta.

Myelodysplastinen oireyhtymä diagnostisia menetelmiä. Jotta laittaa lopullisen diagnoosin, lääkäri tarvitsee testitulokset ja potilas tutkimuksiin. Aloittaa, suorittaa täyden verikokeen määrän määrittämiseksi ja suhde verisoluja.

Niin potilas on määrätty tutkimukseen luukudoksen aivojen. Tätä varten, biopsia, jossa menetelmässä aine saadaan tutkimuksesta ja tunnistaa häiriöt. Johdot ja morfologiset diagnoosi materiaalin - sen avulla voit määrittää muodon oireyhtymää ja sen kehitysvaiheessa.

Lisäksi tarvitaan sytogeneettinen analyysi veren, jonka aikana voidaan selvittää, onko muutoksia geneettisen materiaalin - tämä on avain oikea diagnoosi.

Myelodysplastinen oireyhtymä: hoito. Hoidon valitseminen riippuu muodosta ja taudin vaiheessa, ja potilaan ikä ja läsnä on muita sairauksia. Lievissä tapauksissa käytetään pieniä annoksia kemoterapian komponentteja. Joskus se on esitetty vastaanottaa immunomodulatorisia aineita. Jos rikotaan verihiutaleinfuusio koostumusta käytetään väliaikaisesti.

Joissakin tapauksissa ainoa mahdollinen keino - luuydinsiirtoa tai kantasolujen käyttöönottoa. Tämä on käytännössä ainoa hoito, joka voi saavuttaa pitkän aikavälin parannuksia kehon. Valitettavasti tällaiset toiminta on mahdollista vain potilaille, jotka ovat alle 60-vuotiaita, ja, kuten jo mainittiin, noin ikä näiden sairauksien diagnosoidaan useimmiten.

Myelodysplastinen oireyhtymä: ennusteen. Tähän liittyen on vaikea vastata varmasti, koska se on tutkittava tapauskohtaisesti tauti. Menestys hoito riippuu potilaan iästä, taudin muodon ja monet muut vivahteita.