Bombay ilmiö - mikä tämä on?

Ihmiskeho on tunnettu ainutlaatuisuus. Koska eri mutaatioita, esiintyvät päivittäin kehossamme, meistä tulee yksittäisiä, koska merkkejä siitä, että saamme, ovat merkittävästi erilaisia kuin ulkoisia ja sisäisiä tekijöitä muita ihmisiä. Mitä tulee tähän veriryhmä.

On tapana jakaa se 4 tyyppejä. Kuitenkin hyvin harvoin, mutta se katsoi, että henkilö, jolla on oltava yksi ryhmä verta (johtuen geneettiset ominaisuudet vanhemmista), on hyvin erilainen, erityinen. Tällainen paradoksi on nimeltään "Bombay ilmiö".

Mikä se on?

Tämä termi ymmärtää geneettinen mutaatio. Se on erittäin harvinaista - 1 tapaus kymmenen miljoonaa ihmistä. Bombay ilmiö on saanut nimensä intialaisen kaupungin Bombay.

Intiassa, on ratkaisu, ihmiset joka on melko yleinen, "kimeeriset" veriryhmä. Tämä tarkoittaa sitä, että määritys punasolujen antigeenien standardimenetelmillä johtaa osoittaa, esimerkiksi, toinen ryhmä, mutta itse asiassa johtuen mutaatioista ensimmäinen henkilö.

Tämä johtuu muodostumista ihmisen resessiivinen geeni paria N. Yleensä, jos henkilö - heterotsygoottinen tämän geenin, merkki ei näy, resessiivinen alleeli ei voi suorittaa sen toiminnon. Väärän yhdistelmä vanhemman kromosomien on muodostettu pari resessiivinen geenejä, ja Bombay ilmiö tapahtuu.

Miten sitten on sen kehitystä?

Historia ilmiö

Sama ilmiö on kuvattu monissa lääketieteellisissä lehdissä, mutta melkein keskellä 20-luvulla, kenelläkään ei ollut mitään käsitystä, miksi näin tapahtuu.

Tämä paradoksi löydettiin Intiassa vuonna 1952. Lääkäri Tutkimuksen tekijät, totesi, että vanhemmat hieman verta (hänen isänsä oli ensimmäinen, ja hänen äitinsä - toinen), ja oli kolmas lapsi syntyi.

Kiehtoi tämä ilmiö, lääkäri pystyi määrittämään, että ruumis isänsä pystyi jotenkin muuntua, jolloin on mahdollista, että hän oli läsnä ensimmäisen ryhmän. Sanomattakin muutos johtui entsyymin puute syntetisoida kiinnostavan proteiinin, joka auttaa määrittämään sopivan antigeenin. Kuitenkin, aika ei ollut entsyymiä, sitten ryhmän ei voitu arvioida asianmukaisesti.

Ilmiö edustajien Euroopan kilpailu on melko harvinaista. Hieman useammin löytyy media "Bombay verta" Intiassa.

Teoria alkuperästä Bombay verta

Yksi tärkeimmistä teorioita syntyminen ainutlaatuisia veri on kromosomimutaation. Esimerkiksi henkilö, jolla on neljäs veriryhmä mahdollista rekombinaatiota alleelien kromosomeissa. Että on, muodostumisen aikana sukusolujen vastuussa olevien geenien perintöosasta veriryhmien, voi liikkua seuraavalla tavalla: geenien A ja B tulee olemaan sukusolujen (myöhemmin yksilö voi saada mikä tahansa ryhmä, paitsi ensimmäisen) ja muut sukusolujen ei kanna vastaavien geenien veriryhmä . Tällaisessa tapauksessa on mahdollista perintö sukusoluja ilman antigeenejä.

Ainoa este sen leviäminen on se, että monet näistä sukusolujen kuolevat ilman edes harjoittaa embryogeneesiin. Kuitenkin ehkä jotkut hengissä, ja että sen jälkeen edistää muodostumista Bombayn verta.

Mahdollisesti rikottu geenin ja jakelu vaiheessa tsygootti tai alkion (seurauksena rikkomuksia äidin ravitsemus tai liiallinen alkoholin käyttö).

Mekanismi tämän tilan kehittymiseen

Kuten sanottu, kaikki riippuu geeneistä.

ihmisen perimän (asetettu kaikkien sen geenien) on suoraan riippuvainen vanhemman, tai tarkemmin, millaisia oireita ovat siirtynyt vanhemmilta lapsille.

Jos katsot syvemmälle koostumukseen antigeenejä, voidaan nähdä, että veriryhmä on molemmilta vanhemmilta periytyviä. Esimerkiksi jos yksi niistä ensin, ja toinen - toinen lapsi on vain yksi näistä ryhmistä. Jos kehittää Bombay ilmiö, kaikki tapahtuu hieman eri tavalla:

• Toinen veren kontrolloi geenin ja vastaa synteesin spesifisen antigeenin - A. Ensimmäinen, tai nolla, ei spesifisten geenien.
• Synteesi Ja koska toiminta antigeenin H-kromosomin alue vastaa erilaistumista.
• Jos on vikaa järjestelmässä DNA-alueen, antigeenit eivät voi kunnolla erottaa, koska mitä lapsi voi hankkia vanhemman antigeeni A: n ja toisen alleelin määrittämiseksi ei voi genotyyppiin pari (tavallisesti kutsutaan se nn). Tämä toiminta estää resessiivinen höyryn osuus A, jolloin lapsi on ensimmäinen ryhmä.

Jos kaikki yleistää, käy ilmi, että tärkein prosessi määritettäessä Bombay ilmiö - väistyvä epistasia.

ei-alleeliset vuorovaikutus

Kuten on mainittu, ilmiön perusta sijaitsee Bombay nonallelic geenin vuorovaikutusta - epistasia. Tämän tyyppinen perintö on erilainen, että yksi geeni estää toiminnan toisen, vaikka suurin alleeli on hallitseva.

Geneettisen perustan että ilmiö kehittyy Bombay - epistasia. Erikoisuus tämän tyyppinen perintöverolainsäädäntö resessiivinen epistaattinen geeni, joka on vahvempi kuin hypostatic, mutta määrittämiseksi veriryhmä. Siksi estäjä geeni, joka tuottaa vaimennus ei pysty muodostamaan mitään piirre. Tämän vuoksi lapsi on syntynyt "ei" veriryhmä.

Tällainen vuorovaikutus on geneettinen, joten on mahdollista tunnistaa, että läsnä on resessiivinen alleeli yhdeltä vanhemmalta. Kehittymiseen vaikuttavat tällaisten veriryhmä, mutta vielä enemmän on mahdotonta muuttaa sitä. Siksi ne, jotka ovat Bombay ilmiö arjen järjestelmän sanelee tiettyjä sääntöjä, toteamalla, että tällaiset ihmiset voivat elää normaalia elämää ja pelkää heidän terveyttään.

Varsinkin ihmisten elämässä tällä mutaatio

Yleensä ihmiset harjoittajien Bombay verta ei poikkea tavanomaisten. Ongelmia kuitenkin syntyy, kun tarvitaan verensiirtoon (raskas operaatio, tapaturman tai taudin verenkiertoon). Ottaen huomioon erityiset antigeenikoostumuksella näistä ihmisistä he eivät voi kaataa toiseen verta paitsi Bombay. Hyvin usein nämä virheet esiintyvät ääritilanteissa, kun ei ole aikaa tutkia perusteellisesti analyysi potilaan punasoluja.

Visailu, esimerkiksi, toinen ryhmä. Kun verensiirto potilaalle tässä ryhmässä voi kehittyä suonensisäinen hemolyysi, joka voi johtaa kuolemaan. Se johtuu tästä yhteensopimattomuudesta antigeenejä potilaiden tarpeet vain Bombay verta, aina samalla apinat, että on se.

Nämä ihmiset on 18 vuotta aikaa säilyttää oman veren, se oli silloin, että tauko tarpeen tullen. Muita ominaisuuksia saman kehossa nämä ihmiset eivät ole. Näin voimme sanoa, että ilmiö Bombay - "lifestyle" eikä sairaus. Elää hänen mahdollisimman pitäisi olla vain tietoisempia "ainutlaatuisuus".

Ongelmia isyys

Bombay ilmiö - "myrsky avioliiton." Suurin ongelma on se, että määritys isyyden, ilman erityistä tutkimusten perusteella on mahdotonta todistaa olemassaolon ilmiö.

Jos yhtäkkiä joku on päättänyt suhteen selkeyttämiseksi, niin varmasti ilmoittaa hänelle, että mahdollinen tällaisesta mutaatiosta. Testi geneettinen ottelussa tällaisessa tapauksessa olisi jatkettava, jossa tutkimus antigeenisen veren koostumus ja punasoluja. Muussa tapauksessa lapsen äiti on vaarassa joutua yksin, ilman aviomiestä.

Tämä ilmiö voi osoittautua ainoastaan geneettisiä testejä ja määritetään veren ryhmän tyyppi perintö. Tutkimus on melko kallista, eikä se toiminut nykyisin laajaa käyttöä. Siksi, kun lapsi on syntynyt eri veriryhmä tulee epäillä Bombay ilmiö välittömästi. Ei ole helppo tehtävä, koska he tietävät sen muutamassa kymmeniä ihmisiä.

Bombay veren ja sen esiintyvyys on tällä hetkellä

Kuten mainittiin, ihmiset Bombay verta ovat harvinaisia. Valkoihoisilla tällainen veri käytännössä ei tapahdu; Hindut sillä veri on yleisempää (keskimäärin eurooppalaiset ilmaantuvuus tätä verta - yksi tapaus 10 miljoonaa ihmistä). On teoria, että tämä ilmiö kehittyy voimaan kansallisten ja uskonnollisten erityispiirteet hinduja.

Kaikki tietävät, että Intiassa lehmä on pyhä eläin ja sen lihaa ei voi syödä. Ehkä johtuu siitä, että naudanlihan sisältää tiettyjä antigeenejä, jotka voivat aiheuttaa muutoksia geneettinen koodi, Bombay verta esiintyy usein. Monet eurooppalaiset syö naudanlihaa, joka on edellytys syntymistä teorian tukahduttaminen antigeenin väistyvä epistaattinen geeniä.

Ehkä vaikuttavat ilmasto-olosuhteiden, mutta tämä teoria tutkitaan parhaillaan, joten näyttöä sen perustelut eivät.

Merkityksen Bombay verta

Valitettavasti noin Bombay veren nyt kuullut muutamia. Ilmiö tunnetaan vain veritautilääkärit ja tutkijat työskentelevät alalla geenitekniikan. he vain tietävät Bombay ilmiö, että se on, miten se ilmenee, ja on noudatettava, kun tunnistamiseen. Kuitenkin tähän mennessä tullut ilmi tarkka syy tähän ilmiöön.

Jos tarkastellaan näkökulmasta evoluution, Bombay veri on epäedullinen tekijä. Monet ihmiset hengissä joskus vaatia verensiirtoa tai vaihtamista. Läsnä ollessa Bombayn veren vaikeus piilee sen kyvyttömyys korvata eräänlainen verta. Tämän vuoksi usein kehittyy kuolemaan johtaneita tällaisissa ihmisiä.

Jos tarkastellaan toisella puolella ongelma, on mahdollista, että Bombay veri on enemmän hienostunut kuin veri kalibrointiantigeenilla koostumuksesta. Sen ominaisuudet eivät ole täysin ymmärretty, joten emme voi sanoa, mikä on ilmiö Bombay - kirous tai lahjaksi.